1.Углеводороды – органические соединения, состоящие из двух элементов – углерода и водорода. СхНу.
Углеводороды делятся: предельные, непредельные и ароматические.
Углеводороды, которые не присоединяют водород и другие элементы, называются предельными углеводородами или алканами. Все валентные связи углерода и водорода полностью насыщены.
2.Молекулярная формула метана СН4, его структурная формула:
Электронная формула метана
В молекуле метана атом углерода находится в возбужденном состоянии внешний слой атома
При этом происходит гибридизация электронных облаков одного электрона и трех р-электронов, то есть происходит гибридизация и образуется четыре одинаковых гибридных электронных облака, направленных к вершинам углов тетраэдра, молекула метана имеет тетраэдрическую форму.
3. В природном газе, кроме метана содержится много других углеводородов, сходных по строению и свойствам с метаном. Их называют предельными углеводородами или парафинами или алканами. Эти углеводороды образуют гомологический ряд предельных углеводородов:
СН4- метан
С2Н6- этан
С3Н8- пропан
С4Н10 – бутан
С5Н12 – пентан
С6Н14 –гексан
С7Н16- гептан
С8Н18 –октан
С9Н20- нонан
С10Н22 – декан.
Гомологи – это вещества, сходные по строению и химическим свойствам, но отличающиеся друг от друга на группу атомов СН2.
Общая формула гомологов ряда метана: СпН2п+2 где п – число атомов углерода.
Атомы углерода, соединяясь друг с другом в цепи в молекуле углеводородов, образуют загзаг, то есть углеродная цепочка имеет зигзагообразное, а причина этому – тетраэдрическое направление валентных связей атомов углерода.
При разрыве связей молекулы углеводородов могут превращаться в свободнее радикалы. При отрыве одного атома водорода образуются одновалентные радикалы:
СН4- метан- СН3 метил
С2Н6- этан- С2Н5- этил
С3Н8- пропан –С3Н7- пропил
С4Н10 – бутан-С4Н9 бутил.
5. Существуют несколько видов номенклатуры: историческая, рациональная, современная или международная. Основной считается международная систематическая номенклатура или Женевская. Основные ее принципы были приняты на международном съезде химиков в Женеве в 1892 году.
Основные правила:
А) Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и номеруют с того конца, где ближе разветвление.
Б) название вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится замещающая группа.
В) Когда разветвление начинается при атомах углерода, равноудаленных от главной цепи, нумерацию ведут с того конца, к которому ближе расположен радикал, имеющий более простое строение.
6. для предельных существует только 1 вид структурной изомерии – изомерия цепи или углеродного скелета.
Привести пример бутан.
