Разработка урока для учащихся 10-го класса, пользующихся учебником О.С. Габриеляна. Цель урока – знакомство учащихся с особенностями строения, гомологическим рядом, изомерией, номенклатурой алканов, их получением. Урок разработан с использованием личностно ориентированного подхода, сопровождается презентацией. Имеет четкую методическую структуру, тип: изучение нового материала, содержит элементы контроля знаний.
Вы уже знаете о суперспособностях современного учителя?
Тратить минимум сил на подготовку и проведение уроков.
Быстро и объективно проверять знания учащихся.
Сделать изучение нового материала максимально понятным.
Избавить себя от подбора заданий и их проверки после уроков.
Просмотр содержимого документа
«Алканы, состав, строение, получение »
Алканы, состав, строение, получение
Алканы, парафины, предельные углеводороды
Алканы – это алифатические (ациклические), насыщенные углеводороды, в которых все валентности атомов углерода, не затраченные на образование простых С – С связей, насыщены атомами водорода.
Общая формула алканов:
СnН2n+2
Гомологический ряд алканов (первые 10 членов)
Метан CH 4 CH 4
Этан CH 3 —CH 3 C 2 H 6
Пропан CH 3 —CH 2 —CH 3 C 3 H 8
Бутан CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 3 C 4 H 10
Пентан CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 3 C 5 H 12
Гексан CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 3 C 6 H 14
Гептан CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 3 C 7 H 16
Для алканов характерна структурная изомерия цепи начиная с бутана.
Один из этих изомеров (н-бутан) содержит неразветвленную углеродную цепь, а другой — изобутан — разветвленную (изостроение).
Изомерия
Физические свойства
В обычных условиях первые четыре члена гомологического ряда алканов – газы, C5–C17 – жидкости, а начиная с C18 – твердые вещества. Температуры плавления и кипения алканов их плотности увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все алканы легче воды, в ней не растворимы, однако растворимы в неполярных растворителях (например, в бензоле) и сами являются хорошими растворителями.
Получение алканов
Из нефти
Реакция Вюрца
2R—Br + 2Na = R—R + 2NaBr
Гидрирование непредельных углеводородов
C n H 2n + H 2 → C n H 2n+2
C n H 2n-2 + 2H 2 → C n H 2n+2
Синтез Фишера — Тропша
nCO + (2n+1)H 2 → C n H 2n+2 + nH 2 O
Получение алканов
Термическое декарбоксилирование солей карбоновых кислот в присутствии щелочей