Презентация " Амины. Аминокислоты."

Тема: Амины . Аминокислоты подготовила: преподаватель химии Садуакасова Л.Т.

Цель Урока: Учебная: - Расширить знания студентов по изучению нового класса азотсодержащих органических веществ - Систематизировать и углубить знания о кислотах, дать представление об аминокислотах и аминах - Ознакомить со строением, свойствами, и применением этих веществ. Воспитательная: - Воспитание интереса к предмету. - Умение выступать перед аудиторией , оперативности. Развивающая: - Развитие творческого мышления, внимания , компетентности.

Подготовка к восприятию нового материала

Ответьте на тестовые вопросы: Назовите имя химика, который впервые нанес удар взглядам виталистов: А) А.М. Бутлеров Б) Ф.А. Кекуле В) Ф. Велер Г) В.В. Марковников Е) Ш.А. Вюрц

Правильный ответ:

В) Ф. Велер

Химическая формула, показывающая порядок соединения атомов в молекулах: А) Графическая Б) Электронная В) Молекулярная Г) Структурная Д) Углеродная

Правильный Ответ:

Д) Структурная

Вещества, имеющие одинаковый состав молекул (т.е. одну и ту же молекулярную формулу),но различное химическое строение и обладающие поэтому разными свойствами: А) Неорганические Б) Изомеры В) Простые Г) Газообразные Д) Жидкие

Правильный Ответ :

Б) Изомеры

Создатель теории химического строения органических веществ. А) А.Бутлеров Б) Ф. Кекуле В) В. Марковников Г) Д. Сокольский Д) Н. Зинин

Правильный Ответ :

Александр Михайлович Бутлеров

Разгадайте анаграмму: розсажотдщенае доесияниен

Правильный ответ:

Азотсодержащие соединения

Закончите определение: Соединения , функциональные группы которых содержат кислород…

Правильный ответ:

Называются кислородсодержащими органическими соединениями

Функциональными группами определяются…

Правильный ответ :

Свойства отдельных классов органических соединений

Соединения, функциональные группы которых содержат азот…

Правильный ответ :

Азотсодержащие органические соединения

Изучение нового материала

План урока

• 1.Дать понятие аминам. Строение и классификация аминов.
• 2.Ароматический амин-анилин. Строение, свойство и получение.
• Способы получения аминов
• 3.Свойство аминов. Сравнение свойств аминов с аммиаком.
• 4. Применение аминов.
• 5. Дать понятие аминокислотам. Строение, классификация, изомерия аминокислот.
• 6.Способы получения аминокислот.
• 7.Свойство аминокислот.
• 8.Применение аминокислот.

Амины -производные аммиака , в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.

АМИНЫ

• Амины – это органические производные аммиака:

аммиак триметиламин

Амины классифицируются в зависимости от природы радикала , с которым связана аминогруппа , на алифатические и ароматические. C 2 H 5 -NH 2 C 6 H 5 -NH 2 алифатический амин ароматический амин ( Этиламин ) ( Фениламин )

По числу замещённых атомов водорода различают

Первичные- (Замещен один атом водорода).

Вторичные- (Замещены два атома водорода из трех) . Третичные- (Замещены три атома водорода из трех) амины.

Четвертичная аммониевая соль вида [R4N]+Cl− является органическим аналогом аммониевой соли.

Первичный амин Вторичный амин Третичный амин

Примеры ароматических аминов

Номенклатура К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин», при этом группы упоминают в алфавитном порядке: CH3NHC3Н7 — метилпропиламин, CH3N(С6Н5)2 — метилдифениламин. Для высших аминов название составляется, взяв за основу углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», « триамино», указывая числовой индекс атома углерода:

2-аминопентан

Для некоторых аминов используются тривиальные названия: С6Н5NH2 — анилин (систематическое название — фениламин).

Изомерия Структурная изомерия - углеродного скелета, начиная с С 4 H 9 NH 2 - положения аминогруппы, начиная с С 3 H 7 NH 2 - изомерия аминогруппы, связанная с изменением степени замещенности атомов водорода при азоте Пространственная изомерия Возможна оптическая изомерия, начиная с С 4 H 9 NH 2

Изомерия углеродного скелета

Изомерия положения аминогруппы

пентиламин 2-пентиламин 3-пентиламин

пентиламин 3-метилбутиламин 2-метилбутиламин

Получение аминов

• Получение аминов из галогенопроизводных :

• В результате этой реакции образуется соль амина ( гидробромид этиламмония), из которой действием щёлочи можно выделить первичный амин ( этиламин):

• При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин ( диэтиламин):

• Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:

• Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония:

Амины получают восстановлением нитросоединений в присутствии катализатора Sn/HCl, Fe/HCl, (NH 4 ) 2 S, H 2 /Pt)

Восстановлением азотсодержащих соединений: нитросоединений (реакция Зинина). Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O -Восстановлением нитрилов, оксимов, амидов. Алкилирование аммиака (реакция Гофмана)

Физические свойства аминов При обычной температуре только низшие жирные амины CH 3 NH 2 , (CH 3 ) 2 NH, (CH 3 ) 3 N – газы (с запахом аммиака), средние амины – жидкости с резким запахом гниющей рыбы, высшие – твердые вещества без запаха. Амины способны к образованию водородных связей с водой. Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде. С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается, т.к. увеличиваются пространственные препятствия к образованию водородных связей. Ароматические амины – бесцветные жидкости и твердые вещества с неприятным запахом, в воде практически не растворяются .

Вредное воздействие Амины являются очень токсичными веществами. Опасно как вдыхание их паров, так и контакт с кожей. Амины, например анилин, способны всасываться сквозь кожу в кровь и нарушать функции гемоглобина, что может привести к летальному исходу. Симптомами отравления крови амином являются посинение кончиков пальцев, носа, губ, одышка, учащенное дыхание и сердцебиение, потеря сознания. В случае попадания амина на незащищенные участки кожи необходимо быстро и аккуратно, не увеличивая площадь поражения, очистить пораженный участок кожи ватой, смоченной в спирте. В случае отравления вывести пострадавшего на свежий воздух, обратиться к врачу.

Химические свойства Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства.

Наличие неподелённой пары электронов у атома азота объясняет общие свойства аминов и аммиака. Амины , как и аммиак, проявляет основные свойства.

Амины являются более сильными основаниями, чем аммиак

Амины как основания

Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода.

ИОН АММОНИЯ

ИОН ЭТИЛАММОНИЯ

N-N=O: (C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O Вторичные амины сложно не узнать, по лаборатории распространяется характерный запах нитрозодиметиламина. Третичные амины при обычной температуре в азотистой кислоте просто растворяются." width="640"

- Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой различным образом. При помощи азотистой кислоты первичные, вторичные и третичные амины отличают друг от друга. Из первичных аминов образуются первичные спирты: C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O При этом выделяется газ (азот). Это признак того, что в колбе первичный амин. Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины — соединения, содержащие фрагмент N-N=O: (C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O Вторичные амины сложно не узнать, по лаборатории распространяется характерный запах нитрозодиметиламина. Третичные амины при обычной температуре в азотистой кислоте просто растворяются.

Амины способны окисляться с образованием различных продуктов, строение которых зависит от типа амина и условий реакции. Например, при действии перманганата калия на первичные ароматические амины образуются нитропроизводные аренов: KMnO 4 С 6 H 5 NH 2 + 3[O]  С 6 H 5 N O 2 + H 2 O анилин нитробензол Ароматические амины легко окисляются на воздухе, приобретая при этом темную окраску. Полное окисление аминов происходит при их горении: 4 С H 3 NH 2 + 9O 2  4CO 2 + 10H 2 O + 2N 2  В отличие от аммиака, амины способны воспламеняться от открытого пламени.

Химические свойства анилина Бромирование (качественная реакция замещения):

белый осадок

Окисление анилина.

• При окислении анилина образуются анилиновые красители .
• Впервые анилиновый краситель был получен английским химиком У.Г. Перкиным (1838-1907).
• В 1856 году при попытке окисления грязного анилина он получил мовеин.
• Окисление анилина хлорной известью (появление фиолетового цвета) используется для обнаружения анилина.

Применение

• В настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%).
• Он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты),
• Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов.

Аминокислоты

• Аминокислоты – гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу – NH 2 и карбоксильную группу – COOH , связанные с углеводородным радикалом

NH 2 – CH – COOH

R

• Общая формула

Аминокислоты. Биологическая роль

Аминокислоты, в отличие от ранее изученных органических веществ, содержат две функциональные группы.

Классификация аминокислот

- по положению аминогруппы

- По количеству карбокси- и аминогрупп

• Моноамино монокарбоновые кислоты (глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, серин, треонин, цистеин, фенилаланин, тирозин, метионин, триптофан и т.д.)
• Моноамино дикарбоновые кислоты (аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота)
• Диамино монокарбоновые кислоты (лизин, аргинин)
• Диамино дикарбоновые кислоты (цистин)

09.12.17

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

-Классификация по встречаемости в белках

20 классических протеиногенных аминокислот, информация о положении которых в белковой молекуле записана цифровым трёхбуквенным кодом в ДНК и РНК

09.12.17

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Алифатические АК

Содержащие ОН-группу

Трeонин

 -амино-  -оксимасляная кислота

2-амино-3-гидроксибутановая кислота

Thr, Трe

Ceрин

 -амино-  -оксипропионовая кислота

2-амино-3-гидроксипропановая кислота

Ser, Сeр

Серосодержащие АК

Цистeин

 -амино-  -тиопропионовая кислота

2-амино-3-сульфанилпропановая кислота

(2-амино-3-тиопропановая кислота,

2-амино-3-мeркаптопропановая кислота – устаревш. )

Cys, Цис

Цистеин Цистин

М e тионин

 - амино-  - м e тилтиомасляная кислота

2-амино-4-метил сульфанил бутановая кислота

(2-амино-4-метил тио бутановая кислота – устаревш. )

Met, Мет.

Моноаминодикарбоновые кислоты и их амиды

Глутаминовая кислота

 -a миноглутаровая кислота

2-аминопентандиовая кислота

Glu , Глу

Аспарагиновая кислота

Аминоянтарная кислота

Аминобутандиовая кислота

Asp , Асп

Аспарагин

Амид аспарагиновой кислоты

2,5-диамино-5-оксобутановая кислота

Asn, Асн

Глутамин

Амид глутаминовой кислоты

2,6-диамино-6-оксопентановая кислота

Gln, Глн

Содержащие аминогруппу

Лизин

   - диаминокапроновая кислота

2,6-диаминогексановая кислота

Lys, Лиз

Аргинин

 - амино-  - гуанидилвалериановая кислота

2- амино -5-[ амино ( имино ) метил ] аминопентановая к-та

Arg, Арг

Ароматические АК

Фенилаланин

 - амино-  - фенилпропионовая к-та

2-амино-3-фенилпропановая к-та

Phe, Фен

Тирозин

 - амино-  - ( п -оксифенил)пропионовая к-та

2-амино-3-(4-гидроксифенил)пропановая к-та

Tyr, Тир

Гетероциклические АК

Триптофан

 - амино-  - индолилпропионовая к-та

2- амино -3-(1 H - индол -3- ил ) пропановая к-та

Trp, Три

Пролин

Пирролидин-  - карбоновая к-та

2-пирролидинкарбоновая к-та

Pro, Про

Гистидин

 - амино-  - имидазолилпропионовая к-та

2- амино -3-(1 H - имидазол -4- ил ) пропионовая к-та

His, Гис

Для сравнения- аланин

По пищевой ценности для человека

• Аминокислоты делятся на

заменимые и незаменимые

• К незаменимым аминокислотам относят:

валин, изолейцин, лейцин, триптофан, фенилаланин, метионин, лизин, треонин.

Изомерия и номенклатура:

Изомерия аминокислот выражается:

1. Различным строением углеродной цепи

CH 3 – CH 2 – CH – C

NH 2

сн 3

O

O

CH 3 – C – C

NH 2

OH

OH

2 -АМИНОБУТАНОВАЯ КИСЛОТА

2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА

2.Положением аминогруппы

O

O

CH 3 – CH 2 – CH – C

NH 2

CH 2 – CH 2 – CH 2 – C

NH 2

4-АМИНОБУТАНОВАЯ КИСЛОТА

OH

OH

2 -АМИНОБУТАНОВАЯ КИСЛОТА

Пространственная изомерия

Формулы Фишера

Формулы с

клиновидными

связями

D-аминокислота L-аминокислота

Номенклатура

Тривиальная номенклатура в основном используется для широко распространённых аминокислот.

Рациональная и IUPAC

 -амино-  -гидроксипропионовая кислота

2-амино-3-гидроксипропановая кислота

способы получения

промышленный:

лабораторный

• уксусная кислота →хлоруксусная кислота→аминоуксусная кислота
• СН 3 -СООН + С l 2 → СН 2 -СООН

|

Cl

СН 2 -СООН + NH 3 → СН 2 -СООН

| |

С l NH 2

гидролиз белков

Физические свойства

• Аминокислоты, как правило, являются бесцветными кристаллическими соединениями. Большинство из них умеренно растворимы в воде.

Почему?

сладкие, безвкусные, горькие

Вывод: зависит от радикала

Химические свойства:

1) Растворимость в воде (атом водорода карбоксильной группы переходит к аминогруппе и образуются биполярные ионы)

N + H 2 – CH – COOH N + H 3 – CH – COO -

| |

R R

2) С кислотами

NH 2 – CH 2 – COOH + НС | → [NH 3 – CH 2 – COOH ] С | гидрохлорид глицина

как основание

3) С основаниями

NH 2 – CH 2 – COOH + Na OH → NH 2 – CH 2 – COONa + H 2 O

как кислота

Биполярный ион

Вывод : органические амфотерные соединения

4) Специфическое - взаимодействие между собой

NH 2 – CH 2 – COOH + Н NH – CH 2 – COOH → NH 2 – CH 2 – CO - NH – CH 2 –COOH

пептидная

связь

Вывод:

α - аминокислоты – элементарные частицы природных полимеров- белков

Образование полипептидов

Применение аминокислот

• В живых организмах:

• Природные аминокислоты (около 150) Протеиногенные аминокислоты (около 20) в белках
• Природные аминокислоты (около 150)
• Протеиногенные аминокислоты (около 20) в белках

• Незаменимые:

валин, лейцин, лизин, треонин, цистеин и др.

• Антибиотики (пенициллин)
• Полиамидные смолы (капрон, нейлон)
• *Добавка к корму

Закрепление нового материала

Решение кроссворда

1.Соединения,в молекуле которых функциональная группа содержит атом азота

С

О

Е

Д

И

Н

Е

Н

И

Я

Правильный ответ

А

З

О

Т

С

О

О

Е

Д

Д

Е

И

Р

Н

Ж

Е

А

Н

Щ

И

И

Я

Е

2.Группа атомов, определяющая определенные свойства веществ

А

З

О

Т

С

О

О

Д

Е

Е

Д

Р

И

Ж

Н

А

Е

Н

Щ

И

И

Е

Я

Правильный ответ

Ф

А

У

З

Н

К

О

Ц

Т

С

И

О

О

Е

Д

Н

Д

А

Е

И

Р

Л

Н

Ж

Ь

Е

Н

А

Н

Щ

А

И

Я

И

Я

Е

3.Связь, соединяющая остатки аминокислот в молекулах белков

Ф

А

У

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

О

О

Д

Н

Е

Д

А

Е

Р

Л

И

Ь

Ж

Н

А

Н

Е

Щ

А

Н

И

Я

И

Е

Я

Правильный ответ

Ф

У

А

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

П

О

О

Е

Н

Д

Д

П

А

Е

И

Р

Т

Л

Н

Ь

Ж

И

Е

А

Н

Д

Н

Н

Щ

А

И

И

А

Я

Я

Я

Е

4.Способ получения аминокислот, входящих в состав белков

Ф

У

А

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

П

О

О

Е

Н

Д

Д

П

А

Е

И

Р

Т

Л

Н

Ь

Ж

И

Е

А

Н

Д

Н

Н

Щ

А

И

И

А

Я

Я

Я

Е

Правильный ответ

Ф

А

У

З

Н

К

О

Т

Ц

И

С

О

П

Г

О

Е

И

Д

Н

Д

П

Е

А

И

Л

Р

Т

Р

Н

И

О

Ж

Ь

Е

Л

Н

Д

А

Н

Н

А

И

Щ

И

А

Я

З

И

Я

Я

Е

5. Название группы атомов – NH2

Ф

А

У

З

Н

К

О

Т

Ц

И

С

О

П

Г

О

Е

И

Д

Н

Д

П

Е

А

И

Л

Р

Т

Р

Н

И

О

Ж

Ь

Е

Л

Н

Д

А

Н

Н

А

И

Щ

И

А

Я

З

И

Я

Я

Е

Правильный ответ

Ф

У

А

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

О

П

Г

О

И

Е

А

Д

Н

Д

М

П

Е

А

И

Л

Т

Р

Р

Н

Ж

Н

И

Ь

О

Е

О

Л

А

Д

Н

Н

А

Щ

Г

И

Н

И

И

Я

З

Р

А

Я

Е

У

Я

П

П

А

6. Ароматический амин

Ф

У

А

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

О

П

Г

О

И

Е

А

Д

Н

Д

М

П

Е

А

И

Л

Т

Р

Р

Н

Ж

Н

И

Ь

О

Е

О

Л

А

Д

Н

Н

А

Щ

Г

И

Н

И

И

Я

З

Р

А

Я

Е

У

Я

П

П

А

Правильный ответ

Ф

А

У

Н

З

К

О

Т

Ц

С

И

Г

П

О

О

И

А

Е

Д

Н

М

Д

П

А

Е

И

А

Л

Р

Р

Т

Н

О

Н

И

Ь

Ж

Е

А

И

Д

О

Н

Л

Н

И

А

Щ

Л

Н

Г

И

И

А

И

Р

З

Я

Я

У

Я

Н

Е

П

П

А

7. Другое название анилина

Ф

А

У

Н

З

К

О

Т

Ц

С

И

Г

П

О

О

И

А

Е

Д

Н

М

Д

П

А

Е

И

А

Л

Р

Р

Т

Н

О

Н

И

Ь

Ж

Е

А

И

Д

О

Н

Л

Н

И

А

Щ

Л

Н

Г

И

И

А

И

Р

З

Я

Я

У

Я

Н

Е

П

П

А

Правильный ответ

Ф

У

А

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

О

П

Г

О

И

Е

А

Д

Н

Д

М

П

Е

А

А

И

Л

Т

Р

Р

Ф

Н

О

Н

Ь

Ж

И

Е

О

И

Л

А

Н

Д

Н

Л

Щ

А

Н

Г

И

Н

И

Я

Р

И

А

И

З

И

Я

Н

Л

У

Е

Я

П

А

П

М

А

И

Н

8. Русский химик-органик, который открыл реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин

Ф

У

А

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

О

П

Г

О

И

Е

А

Д

Н

Д

М

П

Е

А

А

И

Л

Т

Р

Р

Ф

Н

О

Н

Ь

Ж

И

Е

О

И

Л

А

Н

Д

Н

Л

Щ

А

Н

Г

И

Н

И

Я

Р

И

А

И

З

И

Я

Н

Л

У

Е

Я

П

А

П

М

А

И

Н

Правильный ответ

Ф

А

У

Н

З

О

К

Т

Ц

С

И

П

О

Г

О

А

Е

И

Н

Д

Д

М

Е

А

П

А

И

Т

Л

Р

Р

З

Н

Ф

Н

О

Ь

И

Ж

Е

И

Д

Л

И

А

Н

О

Н

Щ

Л

А

Г

И

Н

Н

И

И

Р

А

И

Я

З

И

И

Я

Н

Л

У

Н

Я

Е

А

П

М

П

И

А

Н

9. Название формулы : CH3-NH2

Ф

А

У

Н

З

О

К

Т

Ц

С

И

П

О

Г

О

А

Е

И

Н

Д

Д

М

Е

А

П

А

И

Т

Л

Р

Р

З

Н

Ф

Н

О

Ь

И

Ж

Е

И

Д

Л

И

А

Н

О

Н

Щ

Л

А

Г

И

Н

Н

И

И

Р

А

И

Я

З

И

И

Я

Н

Л

У

Н

Я

Е

А

П

М

П

И

А

Н

Правильный ответ

Ф

А

У

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

Г

О

П

О

А

Е

И

Н

Д

Д

М

А

Е

П

И

А

Т

Р

Р

Л

З

Ф

М

Н

И

Н

Ж

О

Ь

И

Е

Е

О

И

Л

Д

Н

А

Н

Т

И

Н

А

Л

Н

Г

Щ

И

И

И

Я

И

Р

А

И

З

Я

Л

У

Е

Л

Н

Я

Н

А

П

А

П

М

М

И

А

И

Н

Н

10. Название формулы: CH 3 – CH 2 – CH - COOH | NH 2

Ф

А

У

З

Н

О

К

Т

Ц

С

И

Г

О

П

О

А

Е

И

Н

Д

Д

М

А

Е

П

И

А

Т

Р

Р

Л

З

Ф

М

Н

И

Н

Ж

О

Ь

И

Е

Е

О

И

Л

Д

Н

А

Н

Т

И

Н

А

Л

Н

Г

Щ

И

И

И

Я

И

Р

А

И

З

Я

Л

У

Е

Л

Н

Я

Н

А

П

А

П

М

М

И

А

И

Н

Н

Правильный ответ

Ф

А

У

З

Н

О

К

Т

Ц

С

А

И

Г

П

О

М

О

И

И

А

Е

Н

Д

Н

Д

М

П

Е

А

А

И

О

Т

Р

Л

Р

Ф

З

М

Н

М

Н

Ж

О

Ь

И

А

Е

И

Е

Д

А

Н

И

Л

О

Н

С

Т

Н

Г

А

И

Щ

Л

Н

И

Л

И

А

З

И

И

И

Я

Р

Я

Н

Н

У

Я

Л

Е

Л

А

А

Н

П

М

П

М

А

Я

И

И

А

Н

Н

Словарь химических терминов:

• Амины – Аминдер- Amines азотсодержащие органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.

• Аминокислоты - Аминқышқылдар - Amino Acids азотсодержащие органические соединения, в молекуле которых содержатся аминогруппа и карбоксильная группа.

• Азотсодержащие соединения – Құрамында азоты бар қосылыстар - Nitrogen compounds органические соединения, функциональная группа которых содержит атом азота.

• Аминогруппа – Амин тобы - The amino group группа атомов NH 2

Домашнее задание

• По учебнику Н. Нурахметов, А. Темирбулатова, «Мектеп», 2007г.

стр. 251-261;

• ответить на вопросы 1-5 стр.256
• Выполнить упр. №4 стр.261