Адам генетикасы.Адамның қан топтары.Генетика ғылымы қарастыратын тұқым қуалаушылық пен өзгергіштіктің барлық заңдылықтары адамға да тән болып есептеледі. Себебі ол да тіршіліктің бір түріне (Homo Sapіens) жатады. Тұқым қуалаушылығы мен өзгергіштігі жағынан адамның басқа жануарлардан айтарлықтай өзгешелігі жоқ. Бәрінде де тұқым қуалайтын қасиет ұрпақтан-ұрпаққа хромосома құрамында болатын гендер арқылы беріліп отырады. Адамның жануарлардан айырмашылығы оның саналылығы мен екінші сигналдық жүйесінің (системасының) болатындығында, соған байланысты оның сыртқы ортаға бейімделу мүмкіндігі де мол болып келеді.
Просмотр содержимого документа
«Адам генетикасы»
Адам генетикасы.Адамның қан топтары.
ЖЫНЫС ГЕНЕТИКАСЫ
АДАМ ГЕНЕТИКАСЫ
АДАМ ГЕНЕТИКАСЫН ЗЕРТТЕУДІҢ ӘДІСТЕРІ
ГЕНЕТИКА ЖӘНЕ МЕДИЦИНА
ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН АУРУ ТҮРЛЕРІ
ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН АУРУЛАРДЫҢ АЛДЫН АЛУ
ГЕНЕОЛОГИЯЛЫҚ ӘДІС
ЦИТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘДІС
ЕГІЗДЕРДІ САЛЫСТЫРУ
АДАМ ГЕНЕТИКАСЫН
ЗЕРТТЕУ ӘДІСТЕРІ
ПОПУЛЯЦИЯЛЫҚ ӘДІС
ОНТОГЕНЕЗДІК ӘДІС
ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ ӘДІС
БИОХИМИЯЛЫҚ ӘДІС
ГЕНЕАЛОГИЯЛЫҚ ӘДІС
ГЕНЕАЛОГИЯЛЫҚ ӘДІС
МЕДИЦИНА ЖӘНЕ ГЕНЕТИКА
Хромосомалық аурулар
Клайнфельтер синдромы (ер адам ауырады, жыныс бездері дұрыс жетілмеген,аяғы ұзын денесіне сәйкес келмейді , ақылы кем, басы кіші) 44+ххү⁼47 Шершевский-Тернер ауруы (әйелдер ауырады, жыныстық жетілу баяулайды, бедеу, бойы тапал, ақыл –есі кем, ашуланшақ, жұмысқа қабілеті төмен) 44+х0⁼45
Трисомия ауруы (әйелдер ауырады, денесі алып болады, ақылы төмен, жыныстық дамуы дұрыс емес) 44+ххх⁼ 47
Алып еркек ауруы ( бойы шамадан тыс ұзын, әлсіз, жүйке жүйесінің дамуында кемістік бар) 44+хүү⁼47
Даун ауруы ( ақыл-есі кем, бойы аласа, беті дөңгелек, көздері қысыңқы, бір-біріне жақын орналасқан, кішкентай аузы үнемі ашық) 21-ші жұп хромосомалар ххх , 47 хх немесе 47 хү
Даун ауыруы бойынша хромосома саны және ауру белгілері
Гендік аурулар
А) аутосомда доминантты : брахидактилия - қысқа саусақтылық
полидактилия – алты саусақтылық
ахондроплазия – ергежейлік
сидактилия – саусақтары біріккен
Б) аутосомды рецессивті: альбинизм – пигментсіздік
алькаптонурия - гомогентизин қышқылы көп
идиопатия – мишықтың өзгеруі
фенилкетонурия – ақылы кем
С) жыныспен тіркескен рецессивті: гемофилия – қан ұйюдың төмендеуі
гемералопатия – түнде көрмеу
дальтонизм – түсті ажыратпау
рахит – жіліктердің қисаюы
галактоземия – галактозаны игермеу
Брахидактилия
Сидактилия –
саусақтардың бірігуі
Полидактилия –
алтысаусақтылық
Дальтонизм
Альбинизм
Гипертрихоз - шашты құлақ
( “ү” хромосомасы арқылы ер адамдарға беріледі )
Сәйкестікті көрсет
1. Генеологиялық әдіс
А) Адам баласында жие кездсетін құбылыс егіз болып туу
2. Цитогенетикалық әдіс
Б) Шежірелік карта құру арқылы зерттеу
3. Онтогенетикалық әдіс
В) ДНҚ - ның құрамын зерттеу
4. Популяциялық әдіс
Г) Адам онтогенезіне тұқым қуалайтын өзгерістің бар - жоғының анықталуы
5. Биохимиялық әдіс
Д) Тұқым қуалайтын ауруларға себеп болатын гендердің таралу жиелігін зерттеу
6. Егіздік әдәс
Е) Адам кариотипіне цитологиялық анализ жасау
Қан құю барысы