ОКРАСКА ПЛАМЕНИ СОЕДИНЕНИЯМИ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ
Металл IA группы
Окраска пламени
Металл IIА группы
Окраска пламени
Li
Карминово-красная
Be
Нет
Na
Желтая
Mg
Нет
K
Фиолетовая
Ca
Оранжево-красная
Rb
Синевато-красная
Sr
Карминово-красная
Cs
Синяя
Ba
Желтовато-зеленая
ВЗАИМОСВЯЗЬНЕОРГАНИЧЕСКИХВЕЩЕСТВ
Металл
Вода
Оксид металла
Основание
Соль
Неметалл
Соль Fe+S=FeS
-
-
-
-
Вода
Щелочь + Н2 (1)
2Na +
H2O=2NaOH+H2
-
Щелочь (4) BaO+H2O=Ba(OH)2
-
-
Оксид неметалла
-
Кислота H2O+SO3=H2SO4
Соль CaO+CO2=CaCO3
Соль + вода 2NaOH+CO2=Na2CO3+ H2O
-
Кислота
Соль + Н2 (2)
Fe+HCl=FeCl2+H2
-
Соль + вода CaO+2HCl=CaCl2+ H2O
Соль + вода
NaOH+HCl=NaCl+H2O
Новая соль и новая
кислота (6)
BaCl2
+H2SO4=BaSO4+2HCl
Соль
Новая соль и новый
металл (8)
CuSO4+Fe=FeSO4+Cu
Гидролиз некоторых солей (3)
-
Новая соль и новое основание
(5)
FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2+Na2SO4
Две новые соли (7)
BaCl2
+FeSO4=BaSO4+FeCl2
С водой реагируют только активные металлы. Те, которые в ряду напряжения металлов стоят до Mg.
С разбавленными серной и соляной кислотой, фосфорной кислотой и некоторыми другими кислотами реагируют только металлы, стоящие в ряду напряжения металлов до Н2. Азотная кислота реагирует с металлами по-другому, водород никогда не выделяется.
Гидролизу не подвергаются соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием.
С водой реагируют только оксиды тех металлов, которые образуют растворимые основания (щелочи).
Реакция протекает только, если в результате образуется нерастворимое соединение.
Более сильная кислота вытесняет менее сильную из ее соли, менее летучая - более летучую. Условие протекания реакции - образование осадка или газообразного соединения.
Условие протекания реакции - образование осадка или газообразного соединения.
Более активный металл вытесняет менее активный из его соли (смотреть ряд напряжения металлов).
Примечание: из аминокислот необходимо знать систематические названия только аминоуксусной и аминопропионовой кислот, для остальных – только тривиальные
Аланин
CH2–CH(NН2)–COOH –
α-аминопропионовая кислота
Глицин
H2N–CH2–COOH
– аминоуксусная кислота
Серин–
ОН–СН2–СН(NН2)–COOH
α-амино-β-оксипропионовая кислота
Тирозин
ОН-С6Н4–СН2–СН(NН2)–COOH –
β-(пара-оксифенил)-αаминопропионовая кислота
Фенилаланин–-
С6Н5–СН2–СН(NН2)–COOH
α-амино -β-фенилпропионовая кислота
Цистеин
HS-СН2–СН(NН2)–COOH
– α-амино-β-тиопропионовая кислота
ацетон
СН3-С(О)-СН3
пропанон
Виноградный сахар
С6Н12О6
глюкоза
Древесный спирт
СН3ОН
метанол
Хлоропрен
СН2=ССlСН=СН2
2-хлор-1,3-бутадиен
Фенол (карболовая кислота)
С6Н5-ОН
– гидроксибензол
Резорцин
НО-С6Н4-ОН
1,3-дигидроксибензол
Плодовый сахар
С6Н12О6
– фруктоза
Пикриновая кислота
НО-С6Н2-(NО2)3
2,4,6-тринитрофенол
Парафины
CnH2n+2
– алканы
Ацетилен
CH ≡ CH
Этин
Анилин
Фениламин
Бензиловый спирт
Винилацетилен
CH2 = CH — C ≡ CH
Бутен-1-ин-3
Дивинил
H2C = CH — CH = CH2
Бутадиен-1,3
Изобутан
2-метилпропан
Изопрен
2-метилбутадиен-1,3
Крезол
Метилфенол
Ксилол
Диметилбензол
Пропилен
CH2 = CH- CH3
Пропен
Стирол
Винилбензол
Толуол
Метилбензол
Хлоропрен
2-хлорбутадиен-1,3
Кумол
Изопропилбензол
Пирогаллол
1,2,3-тригидроксибензол
Пирокатехин
1,2-дигидроксибензол
Этилен
СH2 = CH2
Этен
Глицерин
Пропантриол
Глицерат меди
Нитроглицерин
Этиленгликоль
Этандиол
Тротил*
2,4,6 – тринитротолуол*
Хлороформ
СНСl3 –
трихлорметан
Фосген
COCl2 -
карбонил-хлорид, оксид-дихлорид углерода
НАЗВАНИЯ РАДИКАЛОВ, ИХ ФОРМУЛЫ
Название радикала
Структурная форма радикала
изопропил
Бензил
Винил
H2C = CH —
Фенил
С6Н5-
НАЗВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, СОЛЕЙ И ЭФИРОВ
Название кислоты
Структурная формула
Систематическое название
Названия солей и эфиров
Муравьиная кислота
HCOOH
Метановая кислота
Формиат
Уксусная кислота
CH3COOH
Этановая кислота
Ацетат
Пропионовая
C2H5-COOH
Пропановая кислота
Пропионат
Масляная кислота
C3H7-COOH
Бутановая кислота
Бутират
Валериановая
C4H9-COOH
Пентановая кислота
Валерат
Капроновая
C5H11-COOH
Гексановая кислота
Капролат
Щавелевая к-та
HOOC-COOH
Этандиовая кислота
Оксалат
Бензойная к-та
C6H5-COOH
Фенилуксусная к-та
Бензоал
Акриловая к-та
H2C = CH-COOH
Пропеновая кислота
Акрилат
Метакриловая кислота
СН2=С(СН3)-СООН – 2-
метилпропеновая кислота
Линолевая к-та
С17H31СООН
Линолеат
Олеиновая
С17H33СООН
Олеат
Пальмитиновая
С15H31СООН
Пальмитат
Пикриновая
2,4,6- тринитрофенол
Пикрат
Стеариновая
С17H35СООН
Стеарат
Фталевая
1,2-бензолдикарбоновая кислота
Фталат
Терефталевая кислота
1,4-бензолдикарбоновая кислота
Терефталат
. Изофталевая (мфталевая) кислота
НООС-C6H4-COOH – 1,3
бензолдикарбоновая кислота
Молочная кислота
2-гидроксипропановая
Лактат
Глицин
H2N-CH2-COOH
Аминоуксусная к-та
Аминоацетат*
Аланин
2-аминопропионовая кислота
Аминопропиона
ЦВЕТА НЕКОТОРЫХ ОКСИДОВ, ОСНОВАНИЙ И СОЛЕЙ
Белый
Черный
Желтый
Бурый
Серо(зеленый)
Красный
Голубой
Розовый
BaSO4
FeS
AgBr
Fe(OH)3
CuSiO3
HgI2
Cu(OH)2
Mn(OH)2
PbSO4
FeSiO3
AgI
(CH3COO)3Fe
Ni(OH)2
CuSO3
MnSiO3
Zn3(PO4)2
NiS
Cr(OH)2
MnS
Cr(OH)3
Cu2O
MnCO3
AlPO4
CrPO4
FePO4
MnO2
Ni3(PO4)2
HgS
ZnS
CuS
(CH3COO)2Sn
NiCO3
Ag2CrO4
H2SiO3
PbS
BaCrO4
Fe(OH)2
Cu
Li3PO4
Ag2S
Ag2CO3
Cr2O3
Fe2O3
Ba3(PO4)2
CuO
Ag3PO4
CaSO3
FeO
PbI2
CaSO4
Fe3O4
(CH3COO)2Ca
CaCO3
CaS
Mg(OH)2
Al(OH)3
Be(OH)2
Pb(OH)2
Sn(OH)2
PbCl2
ЦВЕТА РАСТВОРОВ СОЛЕЙ
зеленый
сине-голубой
малиновый
желто-бурый
оранжевый
лимонный
Cr3+
Cu2+
MnO4−
Fe3+
Cr2O7 2−
CrO 42−
Fe2+
MnO 42−
Осадки белого цвета образуют практически все нерастворимые соединения Ca, Ba, Mg, Al, Zn, Be, Pb. Ag.
Гидролиз – обменное взаимодействие веществ с водой, приводящее к их разложению. Если рассматривать соли, как продукты взаимодействия кислот и оснований, можно выделить четыре типа солей и три случая гидролиза.
Соль сильного основания (щелочи) и сильной кислоты (HCl, HClO4, HClO3,HNO3, H2SO4) гидролизу не подвергается, среда раствора – нейтральная, рН=7.
Соль сильного основания (щелочи) и слабой кислоты (HClO, HClO2,
HNO2, H2S, H2SiO3, HF, H2CO3 включая органические кислоты).
Гидролизуется обратимо по аниону, среда раствора – щелочная, рН7.
Соль слабого основания (NH3∙H2O, органические амины, нерастворимые гидроксиды металлов) и сильной кислоты гидролизуется обратимо по катиону, среда раствора – кислая, рН
Соль слабого основания и слабой летучей кислоты гидролизуется обратимо по катиону и аниону. Реакция среды зависит от относительной силы кислоты и основания, но близка к нейтральной. Некоторые соли слабого основания и слабой летучей кислоты (H2S, H2CO3, H2SO3) гидролизуются по катиону и аниону необратимо с образованием соответствующей кислоты и основания. Такие соли в таблице растворимости обозначены прочерками.
Электролиз –физико-химический окислительно-восстановительный процесс, протекающий в растворах или расплавах электролитов под действием электрического тока, заключающийся в выделении на электродах составных частей растворённых веществ или других веществ - продуктов вторичных реакций на электродах. процесс на катоде K(-): катион принимает электроны и восстанавливается процесс на аноде A(+): анион отдает электроны и окисляется
Электролиз отличается от обычных окислительно-восстановительных реакций. При электролизе полуреакции разделены в пространстве: восстановление происходит только на катоде, а окисление – на противоположном электроде - аноде.
КАТОДНЫЕ И АНОДНЫЕ ПРОЦЕССЫ
Li K Ca Na Mg Al
Mn Zn Fe Ni Sn Pb
Cu Hg Ag Pt Au
Me+ne¯≠ 2H2O+2e¯=H2+2OH−
Me+n+ne¯=Me0 2H2O+2e¯=H2+2OH−
Me+n+ne¯=Me0
На катоде
всегда восстанавливаются молекулы воды
На катоде могут восстанавливаться и ионы металла, и воды
в зависимости от плотности тока, Т и концентрации соли
На катоде
всегда восстанавливаются ионы
металлов
Анод
Кислотный остаток
Бескислородный Cl−,Br−,I−,S2−
Кислородсодержащий NO3−,SO42−,PO43−,F−
на аноде окисляются ионы кислотного остатка
на аноде окисляются молекулы воды
нерастворимый
Окисление аниона (кроме фторидов):
Ac m−−me¯=Ac0
В щелочной среде:
4OH−–4e¯→2H2O+O2
В кислой, нейтральной среде:
2H2O–4e¯→4H++O2
растворимый
Окисление металла анода: Me0−ne¯=Me+nанод раствор
ПОЛУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ МЕТАЛЛОВ ЭЛЕКТРОЛИЗОМ
Cu – раствор CuSO4, Cr – раствор CrSO4, Fe – раствор FeCl2, Ca – расплав CaCl2
Щелочные и щелочноземельные металлы – расплав солей (чаще всего хлоридов).