Презентация к уроку биологии "Анализ родословных"

Анализ родословных

Вологодская область,

МОУ СОШ №1 г. Грязовец

Иванова Е.Н.

Наследственность человека можно изучать, используя различные методы

• генеалогический
• близнецовый
• популяционно-статистический
• биохимический
• цитогенетический
• гибридизация соматических клеток, моделирование

1 . Аутосомно-доминантное наследование (   полидактилия (шестипалость), брахидактилия (короткопалость), ахондроплазия (карликовость), синдром Марфана (паучьи пальцы), ангиоматоз сетчатой оболочки, глаукома, врожденный вывих бедра, глухонемота (некоторые формы), подагра, анемия серповидно-клеточная (АД тип с неполным доминированием) и др.

2. Аутосомно-рецессивное наследование (АР).

фенилкетонурия (ФКУ), галактоземия, альбинизм общий, муковисцидоз, акаталазия, алькаптонурия, гидроцефалия, болезнь Вильсона (гепато-церебральная дистрофия), мышечная дистрофия Дюшена (или миопатия), цистинурия болезнь Тея-Сакса и др.

3. Доминантное, сцепленное с Х хромосомой наследование

фолликулярный кератоз, фосфатемия, коричневая окраска эмали зубов, моторно-сенсорная нейропатия 1 Х-типа

4. Рецессивное, сцепленное с Х хромосомой наследование (ХР).

По ХР типу наследуются: гемофилия, дальтонизм, альбинизм, ангидрозная эктодермальная дисплазия, ангиокератома, ихтиоз врожденный (большинство форм ихтиоза летальны), пигментный ретинит (ХР форма) и др.

5. Сцепленное с Y хромосомой наследование

Анализ родословных

При анализе родословных следует учитывать ряд особенностей разных типов наследования признаков

Аутосомно-доминантное наследование

1) признак встречается в родословной часто, практически во всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек

2) если один из родителей является носителем признака, то этот признак проявится либо у всего потомства, либо у половины.

С6. По родословной человека, представленной на рисунке, установите характер наследования признака «маленькие глаза», выделенного чёрным цветом (до­минантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы родителей и потомков Fx (1, 2, 3, 4, 5).

Элементы ответа:

1) признак рецессивный, не сцеплен с полом;

2)  генотипы родителей: Аа х Аа;

3)  генотипы потомков в Fx: 1, 2 — Аа; 3 — АА или Аа; 4, 5 — аа. (Допускается иная буквенная символика.)

Аутосомно-рецессивное наследование

1) признак встречается редко, не во всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек 2) признак может проявиться у детей, даже если родители не обладают этим признаком  3) если один из родителей является носителем признака, то он не проявится у детей или проявится у половины потомства.

Х-доминантное наследование

— чаще признак встречается у лиц женского пола; — если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может проявляться и у девочек, и у мальчиков; — если мать здорова, а отец болен, то у всех дочерей признак будет проявляться, а у сыновей нет

Х-рецессивное наследование — чаще признак встречается у лиц мужского пола; — чаще признак проявляется через поколение; — если оба родителя здоровы, во мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей; — если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола.

У-сцепленное наследование

— признак встречается только у лиц мужского пола; — если отец несет признак, то, как правило, этим признаком обладают и все сыновья

Цитоплазматическое наследование

1) признак одинаково часто встречается у представителей обоих полов; 2) признак передается потомкам только от матери;

По родословной, представленной на рисунке, определите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), выделенного черным цветом, генотипы родителей и детей в первом поколении. Укажите, кто из них является носителем гена, признак которого выделен черным цветом.

Аутосомно-рецессивное наследование:

1) признак встречается редко, не во всех поколениях, одинаково часто и у мальчиков, и у девочек; 2) признак может проявиться у детей, даже если родители не обладают этим признаком;  3) если один из родителей является носителем признака, то он не проявится у детей или проявится у половины потомства. Наследование, сцепленное с полом:

1 3

ОТВЕТ

Если признак все время встречается только у мужчин, значит он сцеплен с Х-хромосомой. Этот признак отсутствовал у отца семейства, следовательно, ген присутствовал у матери семейства в скрытом (рецессивном) состоянии, мать семейства являлась носителем гена.

Обозначим исследуемый ген как а. Следовательно, мать семейства XAXa, отец семейства XAY.

о изображенной на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного черным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

По изображенной на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного черным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

ОТВЕТ

Поскольку признак проявляется только у мужчин, значит, он сцеплен с Х-хромосомой. Поскольку этот признак не проявился у сына отца семейства (№2), следовательно, признак рецессивный.

Обозначим этот признак как а. Тогда потомок №8 X a Y. Он получил от своего отца (№4) Y, следовательно, X a  он получил от матери (№3). Поскольку она сама нормальна, следовательно, ее генотип X A X a , X a  она получила от отца.

Потомок №11 получила X a  от своего отца (№8), но она сама нормальна, следовательно, ее генотип X A X a , X A  она получила от своей матери (№9).

Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен, а мать здорова и имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. У них три здоровых сына. Определите тип наследования признака и вероятность появления в семье дочери пробанда больных внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте этого типа мужчину