Цель урока: дать понятие о диеновых углеводородах, их номенклатуре и изомерии, получении; рассмотреть химические свойства диенов; на основе реакции полимеризации познакомить учащихся с синтетическими и натуральными каучуками, их применением.
Тип урока: изучение нового материала и первичного закрепления знаний и способов деятельности.
Вид урока: комбинированно-поисковый.
Методы обучения: частично-поисковый, проблемный.
Формы деятельности: индивидуальная работа по тестам, исследовательская групповая работа, самостоятельная работа с текстом учебника, заполнение таблицы.
Оборудование:
Коллекция “Каучук”
Компьютер, презентация.
Инструктивные карточки
Химические реактивы:
Штатив с пробирками
Клей момент
Раствор марганцовки
Вы уже знаете о суперспособностях современного учителя?
Тратить минимум сил на подготовку и проведение уроков.
Быстро и объективно проверять знания учащихся.
Сделать изучение нового материала максимально понятным.
Избавить себя от подбора заданий и их проверки после уроков.
Просмотр содержимого документа
«Алкадиены. Каучук»
«кластер»
Изомерия
Физические
свойства
Строение
Общая формула
Химические
свойства
Применение
Получение
Выберите правильное утверждение для алкенов
1. Общая формула СnH2n+2 2. Характерна изомерия положения кратной связи. 3. Характерна изомерия углеродного скелета. 4. Являются ненасыщенными углеводородами. 5. Характерна sp3-гибридизация. 6. Общая формула СnH2n 7. Эти углеводороды получают по реакции Вюрца. 8. Эти углеводороды содержат σ- и π-связи. 9. Для этих углеводородов характерна пространственная изомерия. 10. У этих углеводородов все связи являются σ-связями. 11. Для этих углеводородов характерными реакциями являются реакции замещения. 12. Благодаря наличию двойной связи в молекулах, эти углеводороды являются активными соединениями. 13. В лаборатории их получают плавлением ацетата натрия с гидроксидом натрия. 14. Для этих углеводородов характерными реакциями являются реакции присоединения. 15. В лаборатории данные углеводороды получают дегидротацией спиртов. 16. В обычных условиях эти углеводороды устойчивы к действию окислителей. 17. При пропускании этих углеводородов через раствор бромной воды она обесцвечивается
Верные утверждения
2, 3, 4, 6, 8, 9, 12, 14, 15, 17
все правильно – оценка «5»
1 - 3 ошибки – оценка «4»
4, 5 ошибок – оценка «3»
более 5 ошибок – оценка «2»
Общая формула алкадиенов
СnH2n-2
Формулы алкадиенов
А)СН2=С=СН2
Б)СН2=СН-СН=СН2
В)СН2=СН-СН2-СН=СН2
Г)СН3-СН=СН=СН2
Д)СН2=С=СН-СН3
Е)СН2=СН-СН=СН-СН3( цис –форма)
Ж)СН2=СН-СН=СН-СН3 (Транс-форма)
З)СН2=СН-С=СН2
Разделите эти вещества на группы
1 группа 2 группа 3 группа
1 группа:
А)СН2=С=СН2
Г)СН3-СН=СН=СН2
Д)СН2=С=СН-СН3
2 группа:
Б)СН2=СН-СН=СН2
Е)СН2=СН-СН=СН-СН3( цис –форма)
Ж)СН2=СН-СН=СН-СН3 (Транс-форма)
З)СН2=СН-С=СН2
3 группа:
В)СН2=СН-СН2-СН=СН2
Найдите изомеры среди алкадиенов
А)СН2=С=СН2
Б)СН2=СН-СН=СН2
В)СН2=СН-СН2-СН=СН2
Г)СН3-СН=СН=СН2
Д)СН2=С=СН-СН3
Е)СН2=СН-СН=СН-СН3( цис –форма)
Ж)СН2=СН-СН=СН-СН3 (Транс-форма)
З)СН2=СН-С=СН2
|
СH3
Б- Г, Д – Изомерия положения кратных связей
В - З – Изомерия углеродного скелета
Е - Ж – Цис, Транс изомерия.
Виды изомерии
Межклассовая
(с алкинами)
Углеродного
скелета
Положение
кратных
связей
геометрическая
Напишите межклассовый изомер вещества СН2=С=СН2
Лабораторная работа
К 1-2 мл раствора клея «Момент» прилейте 2-3 мл раствора перманганата калия. Какой цвет приобрел раствор?
Химические свойства алкадиенов
Используя учебник с. 43 – 45 заполните таблицу. Работая по вариантам.
1 вариант – реакции присоединения.
2 вариант – реакция полимеризации.
Уравнение реакции.
Условия протекания.
Запись уравнений реакций
Присоединение брома
Применение реакций или её продуктов
1 стадия
2 стадия
Полимеризация бутадиена -1,3
Уравнение реакции.
Условия протекания.
Запись уравнений реакций
Присоединение брома
Применение реакций или её продуктов
1 стадия
Доказательство непредельного характера алкадиенов (исчезновение окраски бромной воды)
CH2 = CH - CH = CH2 + Br2 →
CH2Br –СH = CH – CH2Br
2 стадия
CH2Br –СH = CH -CH2Br + Br2 →
CH2Br –СHBr – CHBr – CH2Br.
Полимеризация бутадиена -1,3
nCH2=CH-CH=CH2 →
(-CH2-CH=CH-CH2-)n
Получение каучука
Жизнедеятельность С.В. Лебедева.
Дата рождения:25 июля 1874 г
. Место рождения: Люблин (ныне Польша, тогда - Российская Империя)
Дата смерти: 2 мая 1934 г.
Место смерти: Ленинград
В разработке синтеза каучука Лебедев пошёл по пути подражания природе.
Поскольку натуральный каучук — полимер диенового углеводорода, то Лебедев воспользовался также диеновым углеводородом, только более простым и доступным — бутадиеном.Сырьём для получения бутадиена служит этиловый спирт. Получение бутадиена основано на реакциях дегидрирования и дегидратации спирта. Эти реакции идут одновременно при пропускании паров спирта над смесью соответствующих катализаторов.
2CH3CH2OH → CH2=CH—CH=CH2 + 2H2O + H2
Решите задачу.
Определите массу бутадиена -1,3, который может быть получен по способу С.В.Лебедева из 150г 90%-ного этилового спирта.
Применение
Алкадиены
Каучук
Резина
Области применения резины
Ластики
Резиновые перчатки
Резина
шланги
Автомобильные покрышки
плащи
сапоги
Синквейн
1.В первой строчке тема называется одним словом (существительным). 2. Вторая строчка - это описание темы в двух словах (двумя прилагательными). 3. Третья строчка - это описание действия в рамках этой темы тремя словами (три глагола). 4. Четвертая строка - это фраза из четырех слов, показывающая отношение к теме. 5. Последняя строка - это синоним из одного слова, который повторяет суть темы, или чаще - чувство, отношение к теме.
