Стебель. Ветвление побегов.

Стебель (часть 1)

Ветвление побегов

Автор

Курта Оксана Викторовна

учитель биологии

МБОУ СОШ № 189.

Сте́бель  — удлинённый  побег   высших растений , служащий механической  осью , также выполняет функцию проводящей и опорной базы для  листьев ,  почек ,  цветков .

Классификация

По типу ветвления

дихотомическое

ложнодихотомическое

моноподиальное

симподиальное

Ветвление побегов . А — дихотомическое у водоросли диктиоты ; Б — моноподиальное у  сосны ; В — симподиальное у  черёмухи ; Г — ложнодихотомическое у  клёна татарского : 1, 2, 3 — оси первого и последующих порядков (из Хржановского)

Ветвление побегов

Ветвление  — процесс образования новых побегов и характер их взаимного расположения на стебле, многолетней ветви и корневище [1] .

-Поскольку побег является осевым органом, у него присутствует  апикальная меристема , которая обеспечивает неограниченное нарастание в длину. Такой рост сопровождается более или менее регулярным ветвлением побега. У  низших растений  в результате ветвления возникает разветвлённый  таллом  (слоевище), у высших — образуются системы побегов и  корней . Ветвление позволяет многократно увеличивать фотосинтетическую поверхность и обеспечивать растение органическими веществами.

У различных растений наблюдается несколько типов ветвления:  дихотомическое ,  моноподиальное ,  симподиальное . При дихотомическом ветвлении конус нарастания расщепляется надвое. При моноподиальном ветвлении верхушечная почка функционирует в течение всей жизни, образуя главный побег (ось первого порядка), на котором в  акропетальной  последовательности развиваются оси второго порядка, на них — третьего порядка и т. д. При симподиальном ветвлении одна из верхних пазушных почек образует ось второго порядка, которая растёт в том же направлении, что и ось первого порядка, смещая в сторону её отмирающую часть. Впервые такое деление было предложено немецким ботаником Пфитцером в конце XIX века.

Дихотомическое ветвление Для  Псилотовидных  характерно дихотомическое ветвление Дихотомическое ветвление является наиболее примитивным типом ветвления, наблюдается как у низших растений, так и у некоторых высших растений (например, у  Bryophyta [2] ,  Lycopodiophyta [3] , некоторых  Pteridophyta [4] ). При дихотомическом ветвлении конус нарастания делится надвое, вновь образующиеся  апексы  также делятся надвое и так далее. Различают так называемое изотомическое дихотомическое ветвление (образующиеся ветви равны по размеру) и анизотомическое (при котором образующиеся ветви неравны) [1] .

Моноподиальное ветвление

Моноподиальное ветвление является следующим этапом эволюции ветвления побегов. У растений с моноподиальным типом строения побега верхушечная почка сохраняется на протяжении всей жизни побега. Моноподиальный тип ветвления часто встречается среди  голосеменных растений [5] , также встречается у многих покрытосеменных (например, у многих видов  пальм , а также растений из семейства  Орхидные  —  гастрохилусов ,  фаленопсисов  и других). Некоторые из них имеют единственный вегетативный побег (например, Фаленопсис приятный ).

• Моноподиальные растения  — термин, наиболее часто используемый в описании растений тропической и субтропической флоры, а также в научно-популярной литературе по комнатному и оранжерейному  цветоводству .
• Моноподиальные растения могут существенно различаться внешне. Среди них есть розеточные, с удлиненным побегом, кустовидные.

• Симподиальное ветвление

• У растений с симподиальным типом строения побега верхушечная  почка , закончив развитие, отмирает или дает начало генеративному побегу. После цветения этот побег больше не растет, а у его основания начинает развиваться новый [6] . Структура побега у растений с симподиальным типом ветвления сложнее, чем у растений с  моноподиальным типом ; симподиальное ветвление является эволюционно более продвинутым типом ветвления.

  Слово «симподиальный» образовано от  др.-греч .  συν- («вместе») и πούς («нога»).

• Симподиальное ветвление характерно для многих покрытосеменных растений: например, для  лип ,  ив [7]  и многих  орхидных .

• У орхидных, помимо верхушечных, у части симподиальных орхидей образуются и боковые соцветия, развиваясь из почек, расположенных у основания побега ( Пафиния гребенчатая ). Часть побега, прижатая к субстрату, называется ризомой. Располагается, как правило, горизонтально и не имеет настоящих листьев, только чешуевидные. Редуцированной, почти неразличимой ризома бывает у многих масдеваллий, дендробиумов и онцидиумов; хорошо различимой и утолщённой — у каттлей и лелий, удлинённой — у бульбофиллюмов и целогин, достигая 10 и более сантиметров. Вертикальная часть побега часто бывает утолщённой, образующей так называемый  туберидий , или псевдобульбу. Псевдобульбы могут быть различной формы — от почти сферической до цилиндрической, конусовидной, булавовидной и удлинённой, напоминающей стебли  тростника . Псевдобульбы являются запасающими органами.

Симподиальные растения  — термин, наиболее часто используемый в описании растений тропической и субтропической флоры, а также в научно-популярной литературе по комнатному и оранжерейному  цветоводству .

• На первых этапах эволюции верхушечные меристемы обеих ветвей каждого развилка растут с одной и той же скоростью, что приводит к образованию одинаковых или почти одинаковых дочерних ветвей. Подобная равная дихотомия (изотомия) представляет собой первоначальный тип дихотомического ветвления. Она была характерна для некоторых риниофитов, но встречается и у некоторых современных плауновидных и папоротниковидных, а также у  псилота  ( Psilotum ). В результате же неравного роста двух дочерних ветвей, когда одна из ветвей несколько опережает другую, равная дихотомия переходит в неравную дихотомию (анизотомию), очень хорошо выраженную у примитивного вымершего девонского рода  хорнеофит  ( Horneophyton ). [ источник не указан 1498 дней ]

ЛОЖНОДИХОТОМИЧЕСКОЕ ВЕТВЛЕНИЕ ПОБЕГОВ

 — одновременное развитие двух супротивных боковых побегов, сочетающееся с отмиранием верхушечной почки (точки роста) (напр., у видов родов Syringe, Viscum) …    Словарь ботанических терминов

Литература

https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA

•   Ветвление  // Биологияː Энциклопедия / Под ред. М. С. Гилярова. — М.: Большая Российская энциклопедия, 2003. — С. 93б. —  ISBN 5-85270-252-8 .
• ↑   http://www.int-res.com/articles/meps/206/m206p135.pdf
• Андреева И. И., Родман Л. С.  Ботаника. — М.: КолосС, 2005. — С. 172—175. — 3 000 экз. —  ISBN 5-9532-0114-1 .
• Барабанов Е. И., Зайчикова С. Г.  Ботаника: учеб. для студ. вузов. — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — С. 82—85. — 3 000 экз. —  ISBN 5-7695-2656-4 .
• Ботаника. Учебник для вузов: в 4 т. Т. 1. Клеточная биология. Анатомия. Морфология. На основе учебника Э. Страсбургера / Под ред. А. К. Тимонина, В. В. Чуба. — М.: Издательский центра «Академия», 2007. — Т. 1. — С. 261—266. — 3 000 экз. —  ISBN 978-5-7695-2744-9 .
• Ботаника с основами фитоценологии: Анатомия и морфология растений: Учеб. для вузов / Серебрякова Т. И. и др. — М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. — С. 341—365. — 2 000 экз. —  ISBN 978-5-94628-237-6 .
• Коровкин О. А.  Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. — М.: Дрофа, 2007. — 272 с. —  ISBN 978-5-358-01214-1 .
• Лотова Л. И.  Ботаника: Морфология и анатомия высших растений: Учебник. — М.: КомКнига, 2007. — С. 312—321. — 1 500 экз. —  ISBN 978-5-484-00698-4 .
• Нухимовский Е. Л.  Основы биоморфологии семенных растений: Габитус и формы роста в организации биоморф. — М.: Оверлей, 2002. — Т. 2. — 859 с. —750 экз. —  ISBN 5-85493-067-6 .
• Смирнова Е. С.  Морфология побеговых систем орхидных. — М.: Наука, 1990.
• Тимонин А. К.  Ботаника: в 4 т. — М.: Издательский центра «Академия», 2007. — Т. 3. — С. 52—69. — 3 000 экз. —  ISBN 978-5-7695-3184-2 .
• Тропические и субтропические растения. Фонды Главного ботанического сада АН СССР (Cactaceae-Compositae). — М.: Наука, 1976.
• Яковлев Г. П., Челомбитько В. А.  Ботаника: учеб. для студ. вузов. — СПб.: Спецлит, изд-во СПХФА, 2003. — С. 129—132. — 5 000 экз. —  ISBN 5-299-00237-8 .