Органика в схемах и основные способы получения органических веществ

МАТЕРИАЛ ПОЛЕЗЕН ПРИ ИЗУЧЕНИИ ХИМИИ В 10 КЛАССЕ И ПОДГОТОВКЕ К ЕГЭ

Вы уже знаете о суперспособностях современного учителя?

Тратить минимум сил на подготовку и проведение уроков.

Быстро и объективно проверять знания учащихся.

Сделать изучение нового материала максимально понятным.

Избавить себя от подбора заданий и их проверки после уроков.

Наладить дисциплину на своих уроках.

Получить возможность работать творчески.

=> ПОЛУЧИТЬ СУПЕРСПОСОБНОСТИ УЧИТЕЛЯ <=

Просмотр содержимого документа
«Органика в схемах и основные способы получения органических веществ»

Реакции в органической химии
1	Декарбоксилирование	1	СH₃COONa +NaOH CH₄+Na₂CO₃ C₆H₅COONa +NaOH C₆H₆ + Na₂CO₃ 3) Нагревание Сa и Ba солей карбоновых кислот →кетон на один «С» короче + карбонат металла: (CH₃COO)₂Ca CH₃COCH₃+ CaCO₃
2	«Метановый» способ получения ацетилена (крекинг метана)	2	2СH₄ C₂H₂ + 2H₂
3	Реакция Вюрца (увеличение углеродной цепи)	3	2CH₃Cl +2Na С₂Н₆+ 2NaCl


4	Электролиз растворов солей карбоновых кислот	4	2СН₃СООNa+ 2H₂O С₂Н₆+2CO₂+H₂+2NaOH 2RCOONa +2 H₂O R-R+2CO₂+H₂+2NaOH
4	Электролиз растворов солей карбоновых кислот	4
5	Нитрование	5	S_RСH₄+HNO_3(10%) CH₃NO₂ +H₂O (реакция Коновалова) S_Е+HNO₃ C₆H₅NO₂+ H₂O нитробензол+ HNO₃ 1,3-динитробензол+ H₂O 1,3-динитробензол+ HNO₃ 1,3,5-тринитробензол+ H₂O
5	Нитрование	5
6	Дегидрирование	6	алкан→алкен+Н₂ алкен→алкин+Н₂ алкен→алкадиен + Н₂ бутан бутадиен +2Н₂ 2-метилбутан→изопрен(2-метилбутадиен-1,3)+ 2Н₂
7	Гидрирование	7	алкен +Н₂→алкан алкин +Н₂→алкен
8	Галогенирование	8	S_RСH₄+Cl₂ CH₃Cl +HCl Реакция идет в три стадии: 1.зарождение цепи 2. рост цепи 3. обрыв цепи. А_Еалкен+Br₂→дигалогеналкан (Обесцвечивание бромной воды) Качественная реакция на двойную связь А_R бензол+Cl₂ гексахлорциклогексан S_E бензол+Cl₂ хлорбензол O O CH₃CH₂–C + Cl₂ CH₃CHCl–C + HCl OH OH (или на свету) O O R–C + PCl₅ R–C + PОCl₃ +HCl OH Сl
9	Гидрогалогенирование	9	С₂Н₄+ HCl→ C₂H₅Cl СН₃– CH= СН₂ + HCl→ СН₃– CHCl–СН₃ (по правилу Марковникова) СН₃– CH= СН₂ + HCl СН₃– CH₂–СНCl (против правила Марковникова) CH≡C– CH= СН₂ СН₂= CHCl–CH= СН₂ винилацетилен хлоропрен
10	Основные свойства спиртов	10	C₂ H₅OH+HCl→ хлорэтан + H₂O
11	Галогензамещённые алканы + (водный р-р) NaOH	11	R-CCl₃ + NaOH → R–COOH+ 3NaCl+ H₂O R-CНCl₂ + NaOH → альдегид R-CCl₂-R¹+ NaOH → кетон R-CН₂Cl + NaOH → первичный спирт R-CН₂Cl - R¹+ NaOH →вторичный спирт
12	Дегидрогалогенирование галогеналканов дигалогеналканов	12	C₂ H₅Cl+ NaOH С₂Н₄+ NaCl +H₂O C₂ H₄Cl₂+NaOH С₂Н₃Cl+ NaCl +H₂O C₂ H₃Cl+NaOH С₂Н₂+ NaCl +H₂O
	Дегалогенирование		CH₂Br– CH₂– CH₂Br + Zn→ циклоалкан + ZnBr₂
13	Гидролиз карбидов (реакция Велера)	13	Al₄C₃ + H₂O → СH₄+Al(OH)₃ СaC₂+ H₂O →C₂H₂ +Ca(OH)₂
	Гидратация алкенов		СН₃– CH= CH₂+ H₂O →пропанол-2 (по правилу Марковникова)
14	Реакция Кучерова	14	НС≡СН + НОН → [ Н₂С=СН-ОН] → Н₃С-СHO (гомологи ацетилена) → (кетоны): пропин+ H₂O ацетон
15	Внутримолекулярная дегидратация спиртов (правило Зайцева)	15	Образуется aлкен (t^o 150) СН₃– CH– CHOH–СН₃ СН₃– CH= CH– СН₂ + H₂O
16	Межмолекулярная дегидратация спиртов	16	Образуется простой эфир (t^o 150)
17	Реакция Лебедева	17	2С₂Н₅ОН → Н₂С=СН-СН=СН₂ + Н₂ +2Н₂О
18	Получение сложных эфиров	18	Реакция этерификации(к-та+спирт)
19	Гидролиз сложных эфиров - кислотный (обратим) -щелочной (необратим)	19	сложный эфир+ H₂O ↔ cпирт+ R–COOН сложный эфир+ NaOH → cпирт+ R–COONanсоль карбоновой к-ты
20	Реакция Вагнера (мягкое окисление алкенов)	20	CH₂= CH₂+KMnO₄+ H₂O→ CH₂OH– CH₂OH+MnO₂+ KOH
21	Окисление алкинов	21	НC≡CH+KMnO₄+ H₂O→оксалат калия+…. (оксалат калия+соляная кислота→H₂C₂O₄(щавелевая кислота)+KCl) CH₃–C≡C–CН₃ +KMnO₄+ H₂O→бутандион+ ……
22	Качественная реакция на концевую тройную связь	22	CH₃–C≡CH+ [Ag(NH₃)₂]OH→ CH₃–C≡CAg↓ +2NH₃+H₂O НC≡CH+2[Ag(NH₃)₂]OH→ AgC≡CAg↓ +4NH₃+2H₂O или +NaNH₂
23	Определение положение =связи(жёсткое окисление алкенов – в кислой среде)	23	СН₃– CH=CH–СН₂–СН₃+KMnO₄+H₂SO₄→CH₃COOH+MnSO₄+K₂SO₄ +H₂O
24	Первичный спирт↔альдегид ↔карбоновая кислота Вторичный спирт↔кетон	24	→ +[O] ← +[H]
25	Окисление альдегидов (в том числе, качественные реакции на альдегиды)	25	+ KMnO₄(или K₂Сr₂O₇)+ H₂SO₄ → карбоновая кислота +Ag₂O → Ag↓+ карбоновая кислота Реакция «серебряного зеркала» + Cu(OH)₂ Сu₂O↓ + карбоновая кислота
26	Окисление гомологов бензола	26	толуол+ KMnO₄(или K₂Сr₂O₇)+ H₂SO₄→бензойная кислота+… этилбензол+ KMnO₄(или K₂Сr₂O₇)+ H₂SO₄→ бензойная кислота +CO₂ +…
27	Реакции тримеризации	27	3C₂H₂ бензол 3CH₃–C≡CH 1,3,5- триметилбензол
28	Димеризация ацетилена	28	2C₂H₂ CH₂= CH–C≡CH(винилацетилен)