Модуль "Кислородсодержашие углеводороды"

Модуль

код

х

1

4

наименование: Кислородсодержащие углеводороды

профессиональная область: ХИМИЯ

Изучив данный модуль Вы будете….

схема работы в модуле х.1.4.

Модуль

код

х

1

4

наименование: Кислородсодержащие углеводороды

профессиональная область: ХИМИЯ

1

2

I.Определите:

1.Вид изомерии у алканов, алкенов

2. Общую формулу алканов, алкенов, алкадиенов, алкинов

3. Особенности строения молекул алканов, алкенов, алкадиенов, алкинов, аренов

II. Найдите, сколько изомеров и гомологов изображено?

А) Н₃С- СН₂ –СН₂- СН₂-СН₃

| | |

СН₃ СН₃ СН₃

Б) Н₃С – СН₂ –СН₂ – СН₃

| |

СН₃ СН₃

В) Н₃С- СН₂-СН₂-СН₂- СН₃

Г) Н₃С – СН₂ –СН₂- СН₃

III. Дайте названия веществам из задания II.

IV.Осуществите цепочку превращений:

метанацетиленбензолуглекислый газ



этилен

☺ ☺

Э

 !☺

Модуль

код

х

1

4

наименование: Кислородсодержащие углеводороды

профессиональная область: ХИМИЯ

Учебный элемент

код

х

1

4

1

наименование: Одноатомные спирты. Строение молекулы. Физические и химические свойства.

профессиональная область: ХИМИЯ

1

2

Спирты – производные углеводородов, содержащие одну или несколько гидроксильных групп –ОН.

Р1.Что такое функциональная группа?

Классификация: 1)по строению углеводородного радикала:

1. Предельные

2. Непредельные

3. Ароматические

2) по числу гидроксильных групп:

1. одноатомные

2. двухатомные

3. трехатомные

4. многоатомные

3) по характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа:

1. первичные

2. вторичные

3. третичные

Виды изомерии спиртов:

1. Углеродного скелета

2. Положения функциональной группы

3. Межклассовая с простыми эфирами

Номенклатура:

По систематической:

А) выбирают главную цепь, к которой присоединена -ОН группа

Б) нумеруют цепь с той стороны, к которой ближе –ОН

В) указывают положение и название радикалов, число атомов углерода в главной цепи с суффиксом –ан, после этого идёт суффикс –ол, обозначающий гидроксильную групп, и номер атома углерода, у которого эта группа находится.

Пример:

4 3 2 1

А) СН₃- СН₂- СН₂ - СН₂-ОН бутанол-1

4 3 2 1

Б) СН₃- СН₂ – СН – СН₃ бутанол-2

|

ОН

Р2. Составьте структурные формулы спиртов:

А) 2,3 диметилпентанола-3

Б) 2 метил, 3 этил гексанола-2

!







☺ ☺

Э

Учебный элемент

код

х

1

4

1

наименование: Одноатомные спирты. Строение молекулы. Физические и химические свойства.

профессиональная область: ХИМИЯ

Учебный элемент

код

х

1

4

1

наименование: Одноатомные спирты. Строение молекулы. Физические и химические свойства.

профессиональная область: ХИМИЯ

1

2

1. Взаимодействие с щелочными металлами:

2Na + 2C₂ H₅OH = 2 C₂H₅ONa + H₂

1. Взаимодействие с галогеноводородами:

C₂ H₅OH + HBr = C₂ H₅ Br + H₂O

1. Дегидратация спиртов:

R –OH + HO –R  R –O-R + H₂O

1. Взаимодействие с органическими кислотами:

R –OH+ -С=ОR²- C – O- R¹

Н H

1. Дегидратация спиртов:

СН₃ –СН₂-ОН СН₂=СН₂ + Н₂О

1. Окисление спиртов:

О О

СН₃ –СН₂ –ОН СН₃-С=О СН₃ –С=О

| |

Н Н





Учебный элемент

код

х

1

4

2

наименование: Одноатомные спирты. Способы получения. Применение спиртов.

профессиональная область: ХИМИЯ

1

2

1. Гидролиз галогеналканов:

R-Cl +NaOH R –OH + NaCl + H₂O

1. Гидратация алкенов:

СН₂=СН – СН₃+ Н₂ОСН₃- СН –СН₃

|

ОН

1. Гидрирование альдегидов:

Альдегид + Н₂спирт

1. Окисление алкенов:

Н₂С=СН₂ + О + Н₂О НО –СН₂-СН₂-ОН

1. Брожение глюкозы:

дрожжи

С₆Н₁₂О₆ 2С₂ Н₅ОН +2СО₂

Применение спиртов:

Р.4 Заполните таблицу:





☺ ☺

Э

Учебный элемент

код

х

1

4

3

наименование: Одноатомные спирты. Практическая работа

профессиональная область: ХИМИЯ