Тесты по химии "Альдегиды, кетоны"

ГУ «Хмельницкая СОШ», учитель Омербаева Ж.А.

«Альдегиды и кетоны»

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С_nH_2n-2O 2) С_nH_2n+2O 3) С_nH_2nO 4) С_nH_2nO₂

А2. Вещество, структура которого СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

│

СН₃

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса

2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа

2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы

4) атом углерода в sp²-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН₂═СН₂

3) СН₃─СН₂Cl 4) СН₃─СН═О

А11. В цепи превращений Х СН₃─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

Таблица правильных ответов

А1	А2	А3	А4	А5	А6	А7	А8	А9	А10
3	4	1	1	2	2	3	2	1	4
А11	А12	А13
3	3	4

13 – 10 - «5»

7 – 9 – «4»

4 – 6 – «3»

1 – 3 – «2»

0 – «1»

«Альдегиды и кетоны»

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С_nH_2n-2O 2) С_nH_2n+2O 3) С_nH_2nO 4) С_nH_2nO₂

А2. Вещество, структура которого СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

I

СН₃

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp²-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН₂═СН₂

3) СН₃─СН₂Cl 4) СН₃─СН═О

А11. В цепи превращений Х СН₃─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе

«Альдегиды и кетоны»

А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) С_nH_2n-2O 2) С_nH_2n+2O 3) С_nH_2nO 4) С_nH_2nO₂

А2. Вещество, структура которого СН₃─С═СН─СН₂─СН═О, называется

I

СН₃

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp²-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН₃─СН₂─ОН →Х → СН₃─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН₂═СН₂

3) СН₃─СН₂Cl 4) СН₃─СН═О

А11. В цепи превращений Х СН₃─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе