kopilkaurokov.ru - сайт для учителей

Создайте Ваш сайт учителя Курсы ПК и ППК Видеоуроки Олимпиады Вебинары для учителей

Тесты по химии "Альдегиды, кетоны"

Нажмите, чтобы узнать подробности

Тест состоит из 13 вопросов, прилагаются ответы.

Просмотр содержимого документа
«Тесты по химии "Альдегиды, кетоны"»

ГУ «Хмельницкая СОШ», учитель Омербаева Ж.А.

«Альдегиды и кетоны»


А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2

А2. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется

СН3

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса

2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа

2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы

4) атом углерода в sp2-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН3─СН2─ОН →Х → СН3─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН2═СН2

3) СН3─СН2Cl 4) СН3─СН═О

А11. В цепи превращений Х СН3─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе




Таблица правильных ответов


А1

А2

А3

А4

А5

А6

А7

А8

А9

А10

3

4

1

1

2

2

3

2

1

4

А11

А12

А13








3

3

4








13 – 10 - «5»

7 – 9 – «4»

4 – 6 – «3»

1 – 3 – «2»

0 – «1»














«Альдегиды и кетоны»


А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2

А2. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется

I

СН3

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp2-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН3─СН2─ОН →Х → СН3─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН2═СН2

3) СН3─СН2Cl 4) СН3─СН═О

А11. В цепи превращений Х СН3─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе








«Альдегиды и кетоны»


А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава

1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2

А2. Вещество, структура которого СН3─С═СН─СН2─СН═О, называется

I

СН3

1) 2-метил-5-оксопентен-2; 2) 2-метилпентен-2-аль-5;

3) 5-метилгексен-4-аль; 4) 4-метилпентен-3-аль.

А3. Гомологом бутаналя является

1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан

А4. Температура кипения этаналя ниже, чем у этанола, потому что

1) у этанола выше молекулярная масса 2) в молекуле этанола нет непрочной π-связи

3) в молекуле этаналя меньше атомов водорода

4) между молекулами этаналя не образуются водородные связи

А5. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается

1) появление жёлтого, а затем красного осадка

2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный

3) растворение осадка и образование голубого раствора

4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора

А6. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится

1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О

3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp2-гибридном состоянии

А7. При окислении пропаналя образуется

1) пропан 2) пропанол-1

3) пропановая кислота 4) пропанол-2

А8. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы

1) метанола и этанола; 2) этанола и этаналя;

3) ацетальдегида и формальдегида; 4) глицерина и этиленгликоля.

А9. При восстановлении бутаналя получается

1) бутанол-1 2) бутановая кислота

3) бутанол-2 4) дибутиловый эфир

А10. В цепи превращений СН3─СН2─ОН →Х → СН3─СООН веществом Х является

1) СН≡СН 2) СН2═СН2

3) СН3─СН2Cl 4) СН3─СН═О

А11. В цепи превращений Х СН3─СН═О Y веществами Х и Y соответственно являются

1) этилен и этанол 2) этанол и уксусная кислота

3) ацетилен и этанол 3) ацетилен и уксусная кислота

А12. Формальдегид не используется для

1) дезинфекции 2) получения пластмасс

3) удобрения почвы 4) протравливания семян

А13. Спирт может быть получен при взаимодействии альдегида с

1) гидроксидом меди(II) 2) щёлочью

3) хлороводородом 4) водородом на катализаторе



Получите в подарок сайт учителя

Предмет: Химия

Категория: Тесты

Целевая аудитория: 11 класс

Скачать
Тесты по химии "Альдегиды, кетоны"

Автор: Омербаева Жангуль Артуровна

Дата: 06.06.2016

Номер свидетельства: 332821

Похожие файлы

object(ArrayObject)#852 (1) {
  ["storage":"ArrayObject":private] => array(6) {
    ["title"] => string(49) "Тест по химии для 9-10 класса"
    ["seo_title"] => string(31) "test_po_khimii_dlia_9_10_klassa"
    ["file_id"] => string(6) "579539"
    ["category_seo"] => string(6) "himiya"
    ["subcategory_seo"] => string(5) "testi"
    ["date"] => string(10) "1619626782"
  }
}

Получите в подарок сайт учителя

Видеоуроки для учителей

Курсы для учителей

ПОЛУЧИТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО МГНОВЕННО

Добавить свою работу

* Свидетельство о публикации выдается БЕСПЛАТНО, СРАЗУ же после добавления Вами Вашей работы на сайт

Удобный поиск материалов для учителей

Ваш личный кабинет
Проверка свидетельства