Создайте Ваш сайт учителя Курсы ПК и ППК Видеоуроки Олимпиады Вебинары для учителей

Презентация к уроку химии для десятых классов по теме: "Бензол"

Опорная презентация для урока органической химии

Вы уже знаете о суперспособностях современного учителя?

Тратить минимум сил на подготовку и проведение уроков.

Быстро и объективно проверять знания учащихся.

Сделать изучение нового материала максимально понятным.

Избавить себя от подбора заданий и их проверки после уроков.

Наладить дисциплину на своих уроках.

Получить возможность работать творчески.

=> ПОЛУЧИТЬ СУПЕРСПОСОБНОСТИ УЧИТЕЛЯ <=

Просмотр содержимого документа
«Презентация к уроку химии для десятых классов по теме: "Бензол"»

БЕНЗОЛ И ЕГО ГОМОЛОГИ

Применение бензола и его гомологов

Ароматические углеводороды (арены) –

это углеводороды с общей формулой С n H 2n-6 ,

в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо

Примеры соединений:

Образование σ-связей в молекуле бензола

Атомы углерода в молекуле бензола находятся в состоянии sp 2 гибридизации

Каждый атом углерода образует -связи с двумя другими атомами углерода и одним атомом водорода, лежащими в одной плоскости

Валентные углы равны 120°

Образование π-системы в молекуле бензола

Каждый атом углерода имеет одну негибридную р-орбиталь

Шесть таких орбиталей располагаются перпендикулярно плоскости связей и параллельно друг другу

Все шесть р-электронов взаимодействуют между собой, образуя единое р-электронное облако

Таким образом, в молекуле бензола осуществляется круговое сопряжение. Наибольшая р-электронная плотность в этой сопряженной системе располагается над и под плоскостью кольца.

Гомологи бензола

Производные бензола

Номенклатура аренов

Физические свойства

Бензол

Бесцветная, летучая, огнеопасная жидкость
С неприятным запахом
Легче воды ( р=0,88 г/см3)
Не смешивается с водой
Растворим в органических растворителях
Сам является растворителем.
Бензол кипит при 80,1 С
При охлаждении легко застывает в белую кристаллическую массу
Бензол и его пары ядовиты
Систематическое вдыхание его паров вызывает анемию и лейкемию.

Получение 1. 2. 3.

Реакция Зелинского - тримеризация ацетилена и его гомологов

Химические свойства 1. Реакции окисления 1) Горение 2) НЕ обесцвечивает раствор перманганата калия и бровную воду. 3) Каталитическое окисление.

2. Реакции замещения 1) Галогентрование 2) Нитрование

2. Реакции присоединенияя 1) Хлорирование 2) Гидрирование

Применение бензола и его гомологов

Бензол и его гомологи являются сырьём для производства разнообразных органических веществ. Наиболее широко используется бензол. Основные области применения бензола - производство этилбензола, кумола, циклогексана и анилина.
Толуол (метилбензол) используется как исходное вещество многих синтезов, так и в качестве растворителя. Толуол является сырьём для получения взрывчатых веществ, бензойной кислоты, заменителя сахара сахарина.
Этилбензол используют для производства стирола, из которого производят полистирол и бутадиен-стирольный-каучук.
Ксилолы и кумол применяют в качестве растворителей при производстве лакокрасочных материалов. Из изомеров ксилола получают соответствующих фталевые кислоты. Кумол используют для получения фенола и ацетона.