kopilkaurokov.ru - сайт для учителей

Создайте Ваш сайт учителя Курсы ПК и ППК Видеоуроки Олимпиады Вебинары для учителей

Алканолы: Предельные одноатомные спирты

Нажмите, чтобы узнать подробности

Данная презентация поможет учителям в подготовке к урокам.....яркая и красочный материал легко усвоится учениками..Презентация на тему Предельные одноатомные спирты к уроку по химии. ... Многоатомные спирты. Фенол. Многоатомные спирты. Одноатомные ... Строение предельных одноатомных спиртов. Изомерия и ... формулы спирта, ознакомятся с понятием «функциональная группа», а также изучат многообразие класса спиртов. ..

Вы уже знаете о суперспособностях современного учителя?
Тратить минимум сил на подготовку и проведение уроков.
Быстро и объективно проверять знания учащихся.
Сделать изучение нового материала максимально понятным.
Избавить себя от подбора заданий и их проверки после уроков.
Наладить дисциплину на своих уроках.
Получить возможность работать творчески.

Просмотр содержимого презентации
«АЛКАНОЛЫ»

Алканолы  Предельные одноатомные спирты      Анисимова И.В. – учитель химии  МБОУ СОШ №2  г.Заринск, Алтайский край

Алканолы

Предельные одноатомные спирты

Анисимова И.В. – учитель химии

МБОУ СОШ №2

г.Заринск, Алтайский край

Содержание Определение спиртов Классификация спиртов Номенклатура Изомерия Физические свойства Аномалии у спиртов Химические свойства Физиологическое действие спиртов Применение спиртов Получение спиртов Подведем итоги

Содержание

  • Определение спиртов
  • Классификация спиртов
  • Номенклатура
  • Изомерия
  • Физические свойства
  • Аномалии у спиртов
  • Химические свойства
  • Физиологическое действие спиртов
  • Применение спиртов
  • Получение спиртов
  • Подведем итоги

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

Спиртами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.

По характеру углеводородного радикала: спирты алициклические алифатические ароматические ОН СН 3 СН 2 ОН  СН 2 ОН  этанол   бензиловый спирт   циклогексанол 4

По характеру углеводородного радикала:

спирты

алициклические

алифатические

ароматические

ОН

СН 3 СН 2 ОН

СН 2 ОН

этанол

бензиловый спирт

циклогексанол

4

По числу гидроксильных групп:    СН2 – СН – СН2    ОН ОН ОН глицерин  СН2 – СН2   ОН ОН этиленгликоль СН 3 – ОН  метанол 5

По числу гидроксильных групп:

СН2 – СН – СН2

ОН ОН ОН глицерин

СН2 – СН2

ОН ОН

этиленгликоль

СН 3 – ОН

метанол

5

По положению гидроксильной группы: 6

По положению гидроксильной группы:

6

Номенклатура  Этанол, пентанол-2 6

Номенклатура

Этанол, пентанол-2

6

Изомерия  Изомерия углеродного скелета, начиная с C 4 H 9 OH  Гексанол-1  Изомерия положения гидроксильной группы,  начиная с С 3 Н 7 ОН Гексанол-3 Межклассовая изомерия с простыми эфирами  СН 3 –СН 2 –ОН и СН 3 –О–СН 3 Пропилбутиловый эфир 6

Изомерия

Изомерия углеродного скелета, начиная с C 4 H 9 OH

Гексанол-1

Изомерия положения гидроксильной группы,

начиная с С 3 Н 7 ОН

Гексанол-3

Межклассовая изомерия с простыми эфирами

СН 3 –СН 2 –ОН и СН 3 –О–СН 3

Пропилбутиловый эфир

6

Физические свойства. 6

Физические свойства.

6

6

6

Аномальные свойства спиртов 6

Аномальные свойства спиртов

6

Химические свойства IV 12

Химические свойства

IV

12

Разрыв связи О-Н 2СH 3 CH 2 OH + 2Na ® 2СH 3 CH 2 ONa + H 2 ­ 2СH 3 CH 2 OH + Сa ® (СH 3 CH 2 O) 2 Ca + H 2 ­ 12

Разрыв связи О-Н

2СH 3 CH 2 OH + 2Na ® 2СH 3 CH 2 ONa + H 2 ­

2СH 3 CH 2 OH + Сa ® (СH 3 CH 2 O) 2 Ca + H 2 ­

12

Разрыв связи R-ОН 12

Разрыв связи R-ОН

12

140°C,H2SO4 →   CH 2 =CH 2 + H 2 O 12" width="640"

Реакции дегидратации

CH 3 –CH 2 –OH –– t°140°C,H2SO4   CH 2 =CH 2 + H 2 O

12

Реакции окисления 2С 3 H 7 ОH + 9O 2  6СO 2 + 8H 2 O   3. В жестких условиях 12

Реакции окисления

3 H 7 ОH + 9O 2 6СO 2 + 8H 2 O

 

3. В жестких условиях

12

Получение спиртов 1. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:   СH 3 –СH 2 –Br + H 2 O ↔ СH 3 –CH 2 –OH + HBr  2. Г идратация этилена ( Н 3 РО 4 ; 280°C; 8 МПа)   СН 2 =СН 2 + Н 2 О → СН 3 –СН 2 –ОН 3. И з синтез-газа на катализаторе ( ZnO , Сu ) при 250°C и давлении 5-10 МПа:   СО + 2Н 2 → СН 3 ОН 12

Получение спиртов

1. Гидролиз галогенопроизводных углеводородов:

 

СH 3 –СH 2 –Br + H 2 O ↔ СH 3 –CH 2 –OH + HBr

2. Г идратация этилена ( Н 3 РО 4 ; 280°C; 8 МПа)

  СН 2 =СН 2 + Н 2 О → СН 3 –СН 2 –ОН

3. И з синтез-газа на катализаторе ( ZnO , Сu ) при 250°C и давлении 5-10 МПа:

СО + 2Н 2СН 3 ОН

12

Применение спиртов 12

Применение спиртов

12

Метанол 12

Метанол

12

Физиологическое действие  В Древней Греции существовал бог виноделия - Дионис, которого греки переняли у фракийцев. В римской мифологии Дионис носил имя Вакх . 12

Физиологическое действие

В Древней Греции существовал бог виноделия - Дионис, которого греки переняли у фракийцев.

В римской мифологии Дионис носил имя Вакх .

12

Действие вина разнообразно: оно повышает настроение, развязывает языки, иногда вызывает агрессию и очень часто – сонливость.  Часто пьяный человек засыпает и, если спит достаточно просыпается трезвым. « Крестьянская пирушка»   Адриан Браувер, Фландрия, 17 в.  12

Действие вина разнообразно: оно повышает настроение, развязывает языки, иногда вызывает агрессию и очень часто – сонливость.

Часто пьяный человек засыпает и, если спит достаточно просыпается трезвым.

« Крестьянская пирушка» Адриан Браувер, Фландрия, 17 в.

12

Возникает ситуация, когда структуры головного мозга уже не могут функционировать без алкоголя, а печень не способна его перерабатывать Этиловый спирт-наркотик , который вследствие высокой растворимости быстро всасывается в кровь. 12

Возникает ситуация, когда структуры головного мозга уже не могут функционировать без алкоголя,

а печень не способна его перерабатывать

Этиловый спирт-наркотик , который вследствие высокой растворимости быстро всасывается в кровь.

12

Метиловый спирт - бесцветная жидкость, кипящая при температуре 65 ˚ С.   5 –10 мл метанола вызывают слепоту и сильное отравление организма, а 30 мл могут привести к смертельному исходу . СН 3 ОН МЕТАНОЛ 12

Метиловый спирт - бесцветная жидкость, кипящая при температуре 65 ˚ С.

5 –10 мл метанола вызывают слепоту и сильное отравление организма, а 30 мл могут привести к смертельному исходу .

СН 3 ОН

МЕТАНОЛ

12

В.Маковский.  «Не пущу!» Горький пропойца губит не только свою жизнь, но и жизнь своей семьи. Он готов пропить последние штаны. Его забитая нуждой и работой жена в порыве отчаяния решается противостоять самоубийственному поведению своего мужа. 12

В.Маковский.

«Не пущу!»

Горький пропойца губит не только свою жизнь, но и жизнь своей семьи. Он готов пропить последние штаны. Его забитая нуждой и работой жена в порыве отчаяния решается противостоять самоубийственному поведению своего мужа.

12

Постановление Правительства РФ от 19 августа 1999г. №987 Мальчика послали за водкой в шинок. Тогда еще не было закона, согласно которому лицам, не достигшим 18-летнего возраста, нельзя было продавать алкогольных напитков. Поэтому хозяин заведения озабочен только подлинностью купюры, которую предъявил покупатель. Шинкарь.   ТранковскийА.И. 1879.    12

Постановление Правительства РФ

от

19 августа 1999г. №987

Мальчика послали за водкой в шинок. Тогда еще не было закона, согласно которому лицам, не достигшим 18-летнего возраста, нельзя было продавать алкогольных напитков. Поэтому хозяин заведения озабочен только подлинностью купюры, которую предъявил покупатель.

Шинкарь. ТранковскийА.И. 1879.

12

12

12

Источники используемого материала

Источники используемого материала

  • http://realab.kiev.ua/index.php?page=1-25
  • http://www.journals.ru/journals_comments.php?id=2745559
  • http://forum.hq4u.org/topic/29719/page__pid__68942__st__0&
  • http://video.yandex.ru/search.xml?text=%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BB%20%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5&where=all&id=81039460-00
  • http://schools.keldysh.ru/sch1216/students/canis_major/maira.htm
  • Химия . 7-11 класс.   Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г.( 2-х частях). М., Просвещение 1985. Часть 2 стр.200-208
  • Герасимова Н.Ф., Базаева М.В., Супоницкая И.И. Использование опорных конспектов на практических занятиях. //Химия в школе, 1995, №5, с.59-60.


Получите в подарок сайт учителя

Предмет: Химия

Категория: Презентации

Целевая аудитория: 10 класс

Скачать
Алканолы: Предельные одноатомные спирты

Автор: АНИСИМОВА ИННА ВАСИЛЬЕВНА

Дата: 17.01.2015

Номер свидетельства: 157071

Похожие файлы

object(ArrayObject)#853 (1) {
  ["storage":"ArrayObject":private] => array(6) {
    ["title"] => string(49) "Тест по химии для 9-10 класса"
    ["seo_title"] => string(31) "test_po_khimii_dlia_9_10_klassa"
    ["file_id"] => string(6) "579539"
    ["category_seo"] => string(6) "himiya"
    ["subcategory_seo"] => string(5) "testi"
    ["date"] => string(10) "1619626782"
  }
}

Получите в подарок сайт учителя

Видеоуроки для учителей

Курсы для учителей

ПОЛУЧИТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО МГНОВЕННО

Добавить свою работу

* Свидетельство о публикации выдается БЕСПЛАТНО, СРАЗУ же после добавления Вами Вашей работы на сайт

Удобный поиск материалов для учителей

Ваш личный кабинет
Проверка свидетельства