Тестовый опрос
«НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И СРЕДА»
Вариант 1.
(выбрать 1-2 правильных ответа)
1. Предел изменчивости признака в разных условиях среды при одном и том же генотипе называется :
А) модификацией,
Б) мутацией,
В) нормой реакции,
Г) делецией.
2. Признак, формирующийся под влиянием факторов среды, но лишь копирующий наследственно обусловленные признаки, называется
А) широкой нормой реакции,
Б) фенокопией,
В) транслокацией
Г) инфекцией.
3. Мутации, связанные с изменением количества хромосом в кариотипе:
А) генные,
Б) геномные,
Г) хромосомные.
4. Выберите физические мутагены:
А) рентгеновское излучение, ультрафиолет,
Б) вирусы, антигены микробов,
В) пестициды, дезинфицирующие средства,
Г) возраст человека, наличие хронических болезней.
5. Причина мозаицизма:
А) нерасхождение хромосом на ранней стадии дробления зиготы,
Б) нерасхождение хромосом в постэмбриональном развитии,
Г) кроссинговер мейоза,
Д) случайное слияние половых клеток.
6. Изменчивость, возникающая в соматических клетках:
А) передается из поколения в поколение,
Б) не передается от родителей потомству,
В) вызывает заболевания у человека, в клетках которого возникает,
Г) вызывает заболевания у потомков.
7. Выбрать генетические аномалии - моносомии:
А) 47, ХХ(ХУ), +1,
Б) 48, ХХХУ, +2Х,
В) 45, ХО, -Х,
Г) 45, ХХ, -13.
8. Перемещение участка хромосомы на другую негомологичную хромосому:
А) транслокация,
Б) анеуплоидия,
В) делеция,
Г) инверсия.
9. Признаки с широкой нормой реакции:
А) рост человека,
Б) группы крови,
В) концентрация глюкозы в крови,
Г) частота сердечных сокращений,
Д) цвет волос.
10. Мутации, вызывающие гибель эмбриона, называются:
А) летальные,
Б) полулетальные,
Г) положительные,
Д) нейтральные.
11. Выберите особенности несбалансированных мутаций:
А) приводят к тяжелым формам заболеваний,
Б) связаны с нехваткой или удвоением (умножением) какого-либо участка хромосомы,
В) связаны с перемещением участка ДНК с одного места на другое,
Г) вызывают «легкие» формы заболеваний.
12. Как называется изменчивость, не затрагивающая генотип, а лишь являющаяся результатом взаимодействия генотипа и факторов среды?
А) генотипическая,
Б) фенотипическая,
В) модификационная,
Г) мутационная.
Тестовый опрос
«НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И СРЕДА»
Вариант 2.
(выбрать 1-2 правильных ответа)
1. Причина комбинативной изменчивости:
А) нерасхождение хромосом на ранней стадии дробления зиготы,
Б) нерасхождение хромосом в постэмбриональном развитии,
Г) кроссинговер мейоза,
Д) случайное слияние половых клеток.
2. Изменчивость, возникающая в генеративных клетках:
А) передается из поколения в поколение,
Б) не передается от родителей потомству,
В) вызывает заболевания у человека, в клетках которого возникает,
Г) может вызывать заболевания у потомков.
3. Признаки с узкой нормой реакции:
А) вес человека,
Б) количество форменных элементов в крови,
В) пульс,
Г) строение сердца.
4. Проявление каких признаков в большей степени зависит от факторов среды?
А) признаки с узкой нормой реакции,
Б) признаки с широкой нормой реакции.
5. Что называется инверсией?
А) перемещение участка хромосомы на другую негомологичную,
Б) поворот участка хромосомы на 180*,
В) утрата части хромосомы,
Г) удвоение участка хромосомы.
6. Причина генных мутаций:
А) изменение количества хромосом в кариотипе.
Б) изменение структуры отдельных генов,
В) изменение структуры хромосом, различимое в микроскоп.
7. Признак, не являющийся наследственно обусловленным, а лишь копирующий таковые, называется:
А) генным синдромом,
Б) несвертываемостью крови,
В) антигеном,
Г) фенокопией.
8. Выберите биологические мутагены:
А) рентгеновское излучение, ультрафиолет,
Б) вирусы, антигены микробов,
В) пестициды, дезинфицирующие средства,
Г) возраст человека, наличие хронических болезней.
9. Мутации, вызывающее ухудшение здоровья человека и приводящие к гибели:
А) летальные,
Б) полулетальные,
Г) положительные,
Д) нейтральные.
10. Анеуплоидия - это:
А) утрата части хромосомы,
Б) биологическая несовместимость особей,
В) изменение числа хромосом, некратное гаплоидному.
11. Выбрать трисомию:
А) 45, ХО, -1,
Б) 46, ХХ(ХУ)
В) 47, ХХ(ХУ), +13.
Г) 46, ХУ
12. Выбрать особенности сбалансированных мутаций:
А) приводят к тяжелым формам заболеваний,
Б) связаны с нехваткой или удвоением (умножением) какого-либо участка хромосомы,
В) связаны с перемещением участка ДНК с одного места на другое,
Г) вызывают менее тяжелые формы заболеваний.