Сборник тестовых материалов по медицинской биологии

Рубежный контроль 1

R1/На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с бактериями, которые были фагоцитированы лейкоцитами. Какая органелла клетки завершает переваривание этих бактерий?

{ ~Митохондрия

~Гранулярная эндоплазматическая сеть

~Аппарат Гольджи

=Лизосома

~Рибосома}

R1/Проводится изучение максимально конденсированных хромосом делящейся клетки. На какой стадии митотического цикла для этого прервали процесс деления клетки?

{ ~Интерфазы

~Анафазы

~Телофазы

=Метафазы

~Профазы }

R1/На протяжении клеточного цикла хромосомы могут быть как однохроматидными, так и двухроматидными. В делящейся клетке выявлены однохроматидные хромосомы. В данном случае изучалась фаза клеточного цикла:

{ ~интерфаза постсинтетический период

~метафаза

=анафаза

~прометафаза

~профаза }

R1/При анализе кариограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера размещена почти посредине. Как называется такая хромосома?

{ ~Телоцентрическая

~Субакроцентрическая

=Субметацентрическая

~Акроцентрическая

~Метацентрическая }

R1/Для анафазы митоза одной из характеристик клетки является 4n 4c. Это связано с тем, что в этой фазе происходит:

{ ~объединение сестринских хроматид

~образование тетрад

~деспирализация хромосом

=расхождение хроматид к полюсам клетки

~обмен участками сестринских хроматид }

R1/Какое деление клетки приводит к образованию диплоидного набора хромосом?

{ ~Мейоз

=Митоз

~Амитоз

~Шизогония

~Эндомитоз }

R1/Развитие каждого признака контролируется двумя генами, которые называют…

{ ~доминантными;

=аллельными;

~рецессивными;

~чистыми }

R1/Особи, у которых аллельные гены одинаковы, называются…

{ ~доминантными;

~гетерозиготами;

~рецессивными;

=гомозиготными }

R1/Особи, у которых аллельные гены различны, называются…

{ ~доминантными;

=гетерозиготами;

~рецессивными;

~гомозиготными }

R1/Впервые идею связи между хромосомами и генами выдвинул в 1903 году американский ученый

{ ~Мендель

~Дарвин

=Сэттон

~Морган }

R1/Механизм, с помощью которого гомологичные хромосомы могут обмениваться генами, это

{ ~мутантные аллели

~гигантские хромосомы

~классическое распределение

=кроссинговер }

R1/Явление, при котором наблюдается подавление одного гена другим

{ ~полимерия

~скрещивание

=эпистаз

~кроссинговер }

R1/Наличие двух ХХ хромосом определяет у человека и других млекопитающих

{ ~мужской пол

~процесс онтогенеза

~плейотропный эффект

=женский пол }

R1/Пол с одинаковыми половыми хромосомами называется

{ ~гетерогаметным

=гомогаметным

~плейотропный эффект

~альтернативным }

R1/Первым мутантом, исследованным Морганом, были

{ ~белоцветный горох

~куры

=мухи с белыми глазами

~стручки пастушьей сумки }

R1/Полидактилия

{ ~недоразвитие большого пальца кисти

~сращение пальцев

=лишние пальцы

~не достаток пальцев }

R1/Синдром Дауна это

{=Трисомия 21 хромосомы

~Трисомия 18 хромосомы

~Трисомия 13 хромосомы

~Трисомия 15 хромосомы }

R1/Какие клетки обычно используются при проведении цитогенетического анализа?

{=Лимфоциты крови

~Клетки костного мозга

~Эритроциты

~Моноциты }

R1/Какие наследственны заболевания диагностируются с помощью цитогенетического исследования?

{ ~Аутосомно-доминантные заболевания

=Хромосомные заболевания

~мультифакториальные заболевания

~наследственные заболевания обмена веществ

~Х сцепленные заболевания }

R1/Укажите правильный кариотип синдрома Патау,

{ ~47, ХХ, +18

=47, ХУ, +13

~46, ХХ, 5р-

~47, ХХУ }

R1/Выберите правильный ответ. Пробандом является:

{ ~Больной

=человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

~человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика

~индивидуум, с которого начинается сбор родословной }

R1/Классификация генных болезней возможна на основе:

{ ~возраста начала заболевания

~степени выраженности симптомов

~характера течения заболевания

=типа наследования }

R1/Генные болезни обусловлены:

{ ~потерей части хромосомного материала

~увеличением хромосомного материала

~потерей двух или более генов

=мутацией одного гена }

R1/При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровнородственными браками:

{ ~Х сцепленный рецессивный

=аутосомно рецесивный

~Х сцепленный доминантный

~аутосомно-доминантный }

R1/В медико-генетическую консультацию обратилась семья в связи с рождением ребенка с множественными врожденными пороками развития. При проведении цитогенетического исследования ребенка - мальчика, 2-х лет, во всех клетках обнаружена лишняя 13 хромосома. Каково будет ваше заключение?

{ ~46,ХУ 13р-

~46,ХХ 13+

=47,ХУ 13+

~47,ХУ 13р+ }

Рубежный контроль2

R1/В медико-генетической консультации на обследовании находится девочка, 13 лет, маленького роста, с крыловидными складками на шее, отсутствием вторичных половых признаков. При проведении цитогенетического исследования в 60% клеток обнаружено отсутствие одной из Х хромосом. Ваше заключение?

{ ~кариотип 46,ХХ норма

~кариотип 45, Х0 - моносомия по Х хромосоме

~кариотип - 45,У0 - моносомия по Х хромосоме

=кариотип 45,Х0/46,ХХ (60%:40%) - моносомия по Х хромосоме, мозаичная форма }

R2. Фенилкетонурия - это

{ ~болезнь, сцепленная с полом

=аутосомно-рецессивная болезнь

~аутосомно-доминантная болезнь

~хромосомная болезнь}

R2. Фенилкетонурия – это нарушение

{ ~липидного обмена

~жирового обмена

~углеводного обмена

=аминокислотного обмена}

R2. Галактоземия – это нарушение

{ ~липидного обмена

=углеводного обмена

~белкового обмена

~аминокислотного обмена}

R2. Синдром Шерешевского-Тернера вызывается мутацией в

{ ~XIII паре хромосом

=половой паре хромосом

~V паре хромосом

~XXI паре хромосом}

R2. К нижеперечисленным симптомам фенилкетонурии НЕ относится

{ ~диарея

~олигофрения

~нарушение пигментации

=карликовость}

R2. Дальтонизм – это болезнь

{ ~аутосомно-рецессивная

~хромосомная

=сцепленная с полом

~аутосомно-доминантная}

R2. Кариограмма строится из хромосом клетки

{=в метафазу митоза

~в интерфазу

~когда клетка находится в состоянии покоя

~в синтетический период интерфазы}

R2. Наследственные болезни могут проявиться:

{ ~на первом году жизни

~в возрасте 3-5 лет

~в возрасте 5-20 лет

=в любом возрасте}

R2. Из перечисленных заболеваний наследуются как сцепленные с Х-хромосомой:

{ ~адреногенитальный синдром

=гемофилия

~синдром Клайнфелтера

~синдром Шерешевского-Тернера}

R2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Если известно, что наследственность женщины по гемофилии не отягощена, в этом браке можно ожидать следующую ситуацию:

{ ~риск для мальчика унаследовать гемофилию - 50%

~все мальчики будут больны

=все дети будут здоровы

~риск для девочек быть больными 100%}